我们的现场辅导评审的情况向大家做一下汇报。药师组就是医疗三组,属于药师组,我们有 30 项条款,其中 8 项是基本款,所以基本款还是比较高的。先说一下亮点。第一是院非常重视本次现场辅导工作,所到科室和部门科转副市长热情积极。医药、户剂等参评人员,大家克服工作忙、任务重点困难,积极参与、支持配合,非常友好,令我非常感动。科室音频准备工作较好,包括辅导所需的各种文件准备人员的准备到位。围绕本科史专业条款要求的准备,还有针对前两次专家辅导指出了问题的建议的整改情况,基本都准备到位。以上充分展现了一种认真的态度和积极向上的精神。
第二个索道科室部门已经按照国际院评审认证标准 2021 年版调岗要求进行了认证工作,在落实标准方面取得了一定的成绩,包括我们的人员的培训,部分管理制度与记录的修订和补充在贯彻落实工作方面也正在进行中。通过三点现场评审辅导,看到我们医院评审认证工作正在正确的轨道上积极的推进,并取得了明显的进步和提高。陪同药室组就是我们医疗三组评审辅导的人员有药学部、医务处、护理部等多部门参加,部门间紧密合作,对发现的问题现场记录,反应积极,效果良好。院党委书记、副书记一把手亲临现场,跟组参加现场评审辅导工作,令大家深受不误。对全院国际院评审认证工作给予了很大的支持和促进。
第三医院还有很多的亮点,如药学部药品采购保障,本院东西两个院区,荷市还有 49 个社区医院,他们的工作非常的繁琐,工作量巨大,面对国家药品集采,国坛医保政策 DIP 或者 d 耳机第实施及普药涨价短缺、药品断供等问题和困难,能够保证药品供应。功能科向全院还有社区 100 余个科室和部门开展心电图联网线上诊断, 24 小时提供服务,使心电图诊断质量有保障,提高了全院诊断水平,使患者获得最大的受益。
现场辅导评价中还有一些优势和亮点,按照反馈要求和时间关系,不再一一列举。开层亮点。关于存在的不足与改进,建议第一个要比管理的制度培训还有待进一步的加强。部分科室对管理内容还不够熟悉,如访谈、遗失共识药食。对于高危高警示药品的清单、超说明书、用药品种目录严重药品不良反应、不良事件、麻醉药品、麻醉药的区别等等,作为马匹克意识都不太说得不太明白,可能也比较紧张。所以以上药品的管理法律法规如果不属于或有制度不知晓,在落实方面 b 站会受影响,存在一定风险。
第二,特殊使用机抗警要专家会诊,审批工作还有待进一步的规范。对照国家管理规定执行抗感染多学科诊疗制度,还需要去实施病理记录。第三医院东院、西院设置门诊、急诊、药房,当前都没有配备美洛培男等特殊使用及抗菌药物。为了保障急诊严重感染用药及时,门急诊药房建议门急诊药房可以配备特殊使用及抗药,如槟榔或者泰宁这种,这是不违规的。仅做急诊病人使用,不用门诊病人这儿,以减低病人的病死病。我们知道畸形色酸综合征如果提前一小时用上,有效抗药被降一次大概 10%- 20%。
第四,药品储存管理方面也存在一些问题。包括我们的药库、药房,各药房药品品种数量都比较多,场地可能显着不足,所以我们的药品分类摆放还不符合要求,包括中药、西药都在一个架子上。包括你的药库也是这样,所以在分类方面还不符合管理规定,有堆放、混放的现象。以上问题整改也应该是很快就能实现。
第五是药品审核调剂问题。两个病区各药方处方、医嘱审核,包括我们的重要颗粒饮片的审核,都是经过信息化审核,还是非常的先进,现在做的比较好,但是各调剂岗位药师的审法这方面就显得有些忽略或者缺失。因为没有进入,在这方面应该高度重视,给予整改。所以发现用药发错药,用错药的问题,刚才这个苏老师也已经讲了这个问题,也包括我们护士用药前对药品审核工作也应进一步加强。药师要求四查实力不实要求三查,企业加起来是几差几。那为什么还能用到别人身上?证明我们的管理可能还存在一些不足。所以减少最大限度保证患者的安全,减少药品损害,减少医院性严重不良事件,也是我们每个医护人员。这比较是三甲拼接,第六是甲坠春的药品, upper 是都是主要重大安全模式,全脱光了。还有包装没有脂肪措施,影响药品质量,这样给予关注我们日常的监管包括我们的抑郁院抢救药、基本基数药的管理,就是说基本数量的管理,药品都没有质量监管记录,仅有一个效期进入,这需要进一步的完善,存在安全隐患,所以建议药学部门要积极的配合临床,制定全院统一的检查表,进一步加强药品从源头上进行监管的参考证,患者运用安全。
第七东院、西医院住院药房按照医嘱本药单发放特殊管理药品就是我们的精二药品,大家特说特殊管理药品是多麻、精、胖、益智能。那么精日药品不是普药,它要求要有处方,保存期限不少于两年,是根据我们国家处方管理办法这部长令法规文件来执行的。我们现在由于说无纸化办公这方面没有采取到一定的有效措施,建议我们医院建立电子住房模块,让我们的临床医师不仅开移除使用这些药,同时要开今日药品处方,放在电子处方法必要的时候打印,平常打印。但是我们要是要审核以后发药就可以解决这些问题,否则你不符合法规的规定,我们怎么能通过评审呢?平常日常管理都受影响,所以这个问题也是能够解决的。
还有一个本院门诊疼痛专用病例的问题,就零散第三张纸,这个是不符合,没有装病成病例的样子。专用病例,我们使用的专用病例也不符合咱们国家充分管理办法要求,而且缺项。三张纸里缺少代犯人身份证,包括每次取药来,我们要医生,医师要进行疼痛评估的。有带病人来了以后,你要看一看这病人还在不在,所以一直拍下去。病人如果不在了,不在世了,那我们还始终离开,这样风险就很大,所以建议我们应该进行疼痛评估,要有记录。这记录在哪里?记录在疼痛病例里。
我们的药师要经过审核以后才能发药,看看病人哪天来的,开了 5 天药, 3 天就来了,那他的药没吃完就囤药,囤了两天,这样长此下去这导致流失牛逼,那我们可能导致违反,所以这个问题也是基本调侃各位,因为应该注意还有住院麻醉药品处方、天气项目不全,我们看到了很多处方待办人处都是很差,都是斜杠。
没有大家知道这触发它的项目是国家规定的,我们都应该是执行的项目不选,没有代办人身份证签封,认为住院的病人就不需要签,但是发药的要求是把药发给谁了,谁就应该签字,基本就是护士应该欠你身份证。有的护士不理解,说那我保护我的隐私,我不能签这个岗位,那就不胜任了。全国都是这样的。
还有本院超说明书用药目录多达 167 个,管理成本及管理风险很大,一些药品是否需要纳入超药品说明书愿望管理也值得我们重新确认。这些据说都报药史端的药物来学委员会通过了?多少年以来应该进行顺利,尤其是新冠救治当中,绿色通道进来等等。确定超说明书用药批准的原则应该是特殊疾病治疗是必须,没有好的治疗药品获得或者替代用药安全可控,病人受益远远大于受害,不能因为治疗常见疾病给病人带来大的风险和不良后果,要根据国情愿情管理好超说明居用药,能不用就不用。为了患者用药安全,减少风险和医院性药品损害,超说明书用药应检近检。
这是上午也看了看,这行我们看到两天大概一半以上都可以。据说我们经常说专家会产生疑议,那么从我们整体来看,该少用就该少用。临床药师的工作职责、制度、工作流程还需要进一步的规范和落实,临床药师发挥作用方面还存在不足,应该发挥药学专业特点体现价值,具有更多的时间在临床去工作,为患者服务,为我们医疗护理、患者家属来提供安全和医疗支持。
林春耀师兄弟工作重点,我们现在还在去看知青同一书。这个知心同意说不是药师所要做的事情,我们该做什么不该做什么。应该找准 5 分钟工作职责范围所在。因为临床药师国家下重点这么大的力量和我们医院下这么大的力量培养临床药师,我们的主要任务是啥?使病人安全和理妙不应是仅统计药品使用管理的各项指标。第十二医院还没有建立院内临床不用药品的管理程度,就是剩余药品这一块,医保也不干,审计也要找事,财务也不担当,但是沉浸在病区,这些药品是很危险的。圣药品沉淀在病区,存在药品管理及使用安全问题,药品长期沉淀在病区会带来过期、失效或流失的风险,一旦误用了过期药,会给病人带来损害的严重。那时候都把它收回来,在这个瓶审之前都把它给它装在一个屋里收起来,先锁起来,最后被瓶水发现以后一票否决。那所以必须要科学的管理,再提还有我们的营养服务存在不足与改进,这些不是核心条款。
根据医院的安排,我就不再说了,还有我们的中医服务,还有精神科技服务,还有我们这个检验科,是一个大科,要进一步加强世纪的采购合同出库、质量管理,关注冷链证明的收集,按照入库标准、拒收标准、拒出标准,要管好我们的时机,从源头上保证我们所有的检测结果,保证质量。
第二是进一步规范对过期不能使用的事迹报损消费的管理,建立逐级审批制度。第三,加强对于自制纯净水储存的管理,我们的水都是运用我们自己的,如果水源污染以后,我们整个结果就受影响,所以防止因水源染峻影响整个检验检测结果。第四,建议我们每年因为我们这个设备非常密集,在那个单位平方面积之内,我们要多少一个电流量的问题,所以要求我们对这个仪器设备密集的区域给垫满了变现了。要每年以我们本院的电工进行全面检测,防止电线着火的问题。还有临终关怀我们的刚刚起步工作还有很大的提出空间,也不讲了。在评审辅导过程中,有些问题在现场与相关部门和人员进行了沟通,这里不再赘述。由于检查时间短,项目多,可能发现问题不全面或存在片面上,反馈内容可能有不当和疏漏之处,尽情谅解。