6月14日，欧洲药品管理局（EMA）发表声明，称其下属的药品风险评估委员会（PRAC）建议将羟乙基淀粉（HES）退市。 该声明指出，药品风险评估委员会对现有证据进行了评估，发现含羟乙基淀粉的液体制剂给患者带来的收益未能超过其风险，因此建议暂停其上市许可。

羟乙基淀粉风险超过收益建议退市

急性三乙基锡|四乙基锡中毒表现： 主要为脑水肿及颅内压增高的临床表现。 （1）潜伏期： 可因毒物种类、进入途径及剂量不同而长短不一。一般从停止接触毒物至出现明显脑病症状的时间多为1天～2天，少数为5天。潜伏期中可无明显症状而迅速发病；也可有轻度头昏、头痛、乏力；或皮肤、粘膜刺激症状。

急性三乙基锡|四乙基锡中毒表现

近日，美国食品药品管理局（FDA）发布警告指出，羟乙基淀粉（HES）溶液不应再用于危重疾病成年患者的治疗，包括脓毒症患者和重症监护病房（ICU） 入住患者。这是FDA在对有关HES溶液可能增加上述患者死亡和肾脏损害风险的数据进行分析后发出的警告。

羟乙基淀粉禁用于危重疾病和心肺转流术患者

　　羟基的存在主要包括以下二点： 　　1.在无机物中 　　在无机物中，通常含有医学教育|网搜集整理羟基的为含氧酸或其的酸式盐。 　　含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。

羟基的存在

俗称：γ-羟基丁酸钠，sodiumoxybate 「性状」 为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0医|学教育网搜集整理。 「药理及应用」 为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。

羟丁酸钠概述

　　1.立即脱离染毒场所，呼吸新鲜空气或给吸氧，休息观察。 　　2.皮肤污染四乙基铅液体者，应脱去受污衣物、鞋帽，先用纯汽油或煤油洗擦，然后用肥皂水或清水彻底冲洗皮肤、指甲、毛发等。 　　3.使用解毒剂巯乙胺（β-巯基乙胺，半胱胺），能与四乙基铅络合，阻止其透过血脑屏障。

四乙基铅中毒-急救处理

「性状」 为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0医`学教育网搜集整理。
「药理及应用」 为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。1次注射可维持1～3小时，对循环系统影响小，适用于较长时间手术。

羟丁酸钠介绍

【体内过程】口服保泰松吸收迅速完全，2小时达峰血药浓度值，吸收后98%与血浆蛋白结合，再缓慢释出，故作用持久，血浆t1/2为50～65小时。保泰松可穿透滑液膜，在滑液膜间隙内的浓度可达血浓度的50%，停药后，关节组织中保持较高浓度可达3周之久。本药主要由肝药酶代谢为羟化物及其葡萄糖醛酸结合物。

保泰松及羟基保泰松

　　糖和苷的羟基反应包括醚化、酯化、缩醛（缩酮）化以及与硼酸的络合反应等。在糖及苷的羟基中最活泼的是半缩醛羟基，次之是伯醇羟基，再次是C2-OH.这是因为半缩醛羟基和伯醇羟基处于末端，在空间上较为有利；C2-OH则受羰基诱导效应影响，酸性有所增强。医学|教育网搜集整理在环状结构中横键羟基较竖键羟基活泼。

糖的羟基反应

β－羟基丁酸测定： （1）概述：在酮体中β-羟基丁酸占78%，而且在糖尿病酮症发生早期，β-羟基丁酸就可有明显升高，此时乙酰乙酸尚无明显变化。

β－羟基丁酸测定

　　1.生产车间应设有效通风装置。随时用漂白粉液或高锰酸钾液洗净污染的墙壁、地面及有关用具（金属器材不宜用）。对废水、废气要作净化处理。 　　2.四乙基铅分装、调配、运输、装卸都要实行密闭化、管道化、机械化，防止跑、冒、滴、漏，杜绝皮肤接触。严禁直接用嘴虹吸分装。

四乙基铅中毒-预防

间羟胺理化性质
常用其重酒石酸盐，为白色结晶性粉末；几乎无臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。5%水溶液的pH为3.2～3.5. 6药理学主要激动α受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，可供各种注射。

间羟胺理化性质

「性状」 为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0医|学教育网搜集整理。 「药理及应用」 为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。1次注射可维持1～3小时，对循环系统影响小，适用于较长时间手术。

羟丁酸钠简介

有关药物化学考点，以下是树图思维导图小编整理的“羟丁酸钠药理\应用”，具体内容如下，请考生查看！ 【羟丁酸钠性状】为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5——8.0. 【羟丁酸钠药理及应用】 为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。

羟丁酸钠药理\应

β－羟基丁酸测定（3-Hydroxybutyrate，BHB） （1）概述：在酮体中β-羟基丁酸占78%，而且在糖尿病酮症发生早期，β-羟基丁酸就可有明显升高，此时乙酰乙酸尚无明显变化。

β－羟基丁酸测定概述

　　重酒石酸间羟胺药物简介主要包括以下几个方面： 　　功用作用：防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压及心源性休克或菌血症所致的低血压，也可用于其他低血压状态的辅助治疗。 　　用法用量：肌内或皮下注射，成人，以间羟胺计，2mg～10mg/次，小儿，0.1mg/kg，在重复用药前对初量效应至少要观察10min。

重酒石酸间羟胺药物简介

间羟胺的理化性质： 常用其重酒石酸盐，为白色结晶性粉末；几乎无臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。5%水溶液的pH为3.2～3.5. 6药理学主要激动α受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久，有中等度加强心脏收缩的作用，无局部刺激，可供各种注射。

间羟胺的理化性质

保泰松和羟基保泰松

关于羟喜树碱，相信很多人感兴趣。为了帮助大家更加了解，树图思维导图编辑经过多方搜集整理有关内容如下： 药剂名称： 羟喜树碱 别名： 羟基喜树碱 Hydroxycamptothecin OPT、Ampule 性状： 为黄色柱状结晶、不溶于水，微溶于有机溶剂、溶液，具有蓝色荧光，钠盐溶于水。

羟喜树碱是什么？

　　一、鉴别 　　1.hplc 与对照品保留时间一致 　　2.红外光谱法 　　二、检查 　　1.有关物质 主要检查α－对羟基苯甘氨酸、7－氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其他有关物质。采用hplc法检查。前两者用对照品比较法，其他杂质用高低浓度对比法。

头孢羟氨苄及其制剂的分析

尿羟脯氨酸详细介绍： 羟脯氨酸是人体结缔组织中胶原蛋白质的主要成分，约占胶原蛋白的10%～13%，尿中的羟脯氨酸50%来自骨组织，因此，尿羟脯氨酸排出量能基本反映骨代谢的变化，特别是与骨吸收率有显著关系。 临床常用测量方法有24小尿羟脯氨酸与空腹2小时尿羟脯氨酸，以及尿羟脯氨酸与肌酐比值。

尿羟脯氨酸详细介绍

　　一、现场处理　　立即离开中毒现场，脱去污染的衣服、鞋帽，用肥皂水或清水彻底冲洗污染的皮肤、指甲、毛发等处，注意保温。　　二、接触反应　　密切观察神经、精神变化，给予必要的检查及对症处理。　　1.轻度中毒　　密切观察病情变化，对症处理。　　2.重度中毒　　除采取支持和对症疗法外，积极防治脑水肿。

职业性急性四乙基铅中毒处理原则

羟丁酸钠药理及应用： 【羟丁酸钠性状】为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0. 【羟丁酸钠药理及应用】 为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。1次注射可维持1～3小时，对循环系统影响小，适用于较长时间手术。

羟丁酸钠药理及应用

头孢羟氨苄鉴别|检查
一、鉴别 1.HPLC 与对照品保留时间一致。 2.红外光谱法。 二、检查 1.有关物质 主要检查α-对羟基苯甘氨酸、7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸及其他有关物质。采用HPLC法检查。前两者用对照品比较法，其他杂质用高低浓度对比法。

头孢羟氨苄鉴别|检查

“间羟胺的理化性质是什么”是药物化学需要掌握的知识，树图思维导图小编整理内容如下：常用其重酒石酸盐，为白色结晶性粉末；几乎无臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。

间羟胺的理化性质是什么

　　《中国药典》收载有头孢羟氨苄片、头孢羟氨苄胶囊和头孢羟氨苄颗粒，均为口服制剂。 　　1.鉴别 　　三种制剂均采用高效液相色谱法进行鉴别。 　　2.检查 　　（1）有关物质 　　三种制剂均须检查“有关物质”，检查方法和限度均与头孢羟氨苄原料药相同。

头孢羟氨苄制剂的分析

【羟丁酸钠性状】为白色结晶性粉末；微臭，味咸；有引湿性。在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在乙醚或氯仿中不溶。水溶液的ph为7.5～8.0. 【羟丁酸钠药理及应用】 为静脉麻醉药。静注10分钟后即可进入麻醉，呼吸减慢。1次注射可维持1～3小时，对循环系统影响小，适用于较长时间手术。

羟丁酸钠药理|用法|注意

2019年资格考试备考阶段考生经常会有复习过的知识遗忘的问题，想要让学过的知识牢牢地记在脑子里就要进行多轮复习。树图思维导图小编为大家整理了“羟基脲药理作用/适应症介绍”内容，希望对大家有帮助！ 【羟基脲药理作用】 羟基脲能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成。

羟基脲药理作用/适应症介绍

　　定量方法： 一般有重量法、容量法、萤光法、比色法等。以比色法应用最广泛。主要原理是利用羟基蒽醌衍生物与碱液生成红色进行比色。且因游离的羟基蒽醌类一般生物活性较其甙类小、故要测定结合蒽醌的含量。

羟基蒽醌衍生物定量方法

羟基脲药理作用|适应症介绍：
【羟基脲药理作用】 羟基脲能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成。它能选择性地作用于S期细胞。口服吸收很快，1小时血药浓度达峰值，6小时消失。能透过红细胞膜和血脑屏障。主要由肾排泄。

羟基脲药理作用|适应症介绍

　　白色或微黄色粉末，常用作焙烤食品或油炸食品的抗氧化剂。　　特性：⑴对热相当稳定，在弱碱性条件下不易破坏，常采取与油共热后加入食品。　　⑵对动物脂肪的抗氧化作用强，对不饱和植物油脂抗氧化弱。　　⑶、可单独使用，与其它抗氧化剂混合使用有增效作用。

丁基羟基茴香醚(简称BHA)

一.羟基脲片的药理作用： 1.对慢性粒细胞白血病（CML）有效，并可用于对马利兰耐药的CML；医学/教育网整理搜集。 2.对黑色素瘤、肾癌、头颈部癌有一定疗效，与放疗联合对头颈部及宫颈鳞癌有效。

羟基脲片的药理作用及药理毒理

很多考生对于中药化学：羟基蒽醌衍生物的定量方法了解的还不是很清楚，树图思维导图搜集整理相关内容提供如下，供有需要的考生朋友参考！ 定量方法：一般有重量法、容量法、萤光法、比色法等。以比色法应用zui广泛。主要原理是利用羟基蒽醌衍生物与碱液生成红色进行比色。

羟基蒽醌衍生物的定量方法

2019年资格考试备考阶段考生经常会有复习过的知识遗忘的问题，想要让学过的知识牢牢地记在脑子里就要进行多轮复习。

羟基脲片的药理作用、药理毒理

　　保泰松及羟基保泰松的不良反应是医师需要了解的药理学知识，医学教育|网整理相关知识如下：
　　不良反应：10%～45%患者有不良反应，其中10%～15%患者必须停药，故不宜大量长期用药。
　　1.胃肠反应最常见为恶心、上腹不适、呕吐、腹泻。饭后服药可减轻。大剂量可引起胃、十二指肠出血、溃疡，与本药抑制PG合成有关。

保泰松及羟基保泰松的不良反应

　　10%～45%患者有不良反应，其中10%～15%患者必须停药，故不宜大量长期用药。 　　1.胃肠反应最常见为恶心、上腹不适、呕吐、腹泻。饭后服药可减轻。大剂量可引起胃、十二指肠出血、溃疡，与本药抑制PG合成有关。溃疡病者禁用。 　　2.水钠潴留保泰松能直接促进肾小管对氯化钠及水的再吸收，引起水肿。

保泰松及羟基保泰松不良反应

﻿烯烃和炔烃

﻿烯烃和炔烃思维导图

酚羟基能不能发生水解反应，酚羟基可以电离，酚的官能团是羟基，具有酸性，酸性比碳酸弱，能与金属钠，强碱和盐反应。酚类在苯环上的氢原子易被取代，如与浓溴水反应，与醛发生缩聚反应。

酚羟基能发生水解反应吗

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药物化学复习：间羟胺的理化性质

定量方法： 一般有重量法、容量法、萤光法、比色法等。以比色法应用最广泛。主要原理是利用羟基蒽醌衍生物与碱液生成红色进行比色。且因游离的羟基蒽醌类一般生物活性较其甙类小、故要测定结合蒽醌的含量。

定量羟基蒽醌衍生物的方法介绍

“间羟胺的理化性质适应症及用法和用量”是药物化学会涉及的内容，为了帮助考生更好的复习，树图思维导图整理以下内容，希望对广大考生有帮助！ 常用其重酒石酸盐，为白色结晶性粉末；几乎无臭。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中不溶。

间羟胺的理化性质适应症及用法和用量

　　羟丙基-β-环糊精是β-环糊精经羟烷基化的衍生物，其水溶性较好，对难溶于水的药物有较显著的增溶效果，国外已将其用于注射剂的增溶剂。该辅料已收载于欧洲药典（第四版）增补版。

羟丙基-β-环糊精用于注射剂应慎重

阿拉明（间羟胺）
作用及用途：
本品为拟肾上腺素药，主要兴奋α受体，还具有促进肾上腺素能神经末稍释放递质的间接作用。升压作用比去甲肾上腺素弱、缓慢而持久。对肾血管收缩作用较弱，较少引起少尿、无尿等。有较强的强心作用，增加心输出量，而对心率无明显影响。

急救护理：常用急救药的使用——阿拉明（间羟胺）

有关有机化学，以下是小编整理的“有机化学：羟基的存在主要包括以下二点！”，具体内容如下，请考生查看！
1.在无机物中 在无机物中，通常含有医学教育|网搜集整理羟基的为含氧酸或其的酸式盐。 含羟基的物质溶解于水会电离出氢离子，因此含羟基的物质水溶液多成偏酸性。

有机化学：羟基的存在主要包括以下二点！

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药物化学考点：羟丁酸钠药理及应用

【参考值】 亚硝基萘酚显色法： 10.5～88.9μmol/24h尿 （2.0～17.0mg/24h尿） 【生理学变异】 排卵、妊娠、外科意外及短暂的给予利血平，可轻度升高。

5-羟吲哚乙酸/参考值/肾功能不全

本局于1998年8月18日受理了请求人北京××生物工程新材料有限公司与被请求人陈××就 “羟基磷灰石的制备方法”专利申请权纠纷提出的调处请求，并于1998年12月10日进行了开庭审理。

羟基磷灰石的制备方法专利?申请权纠纷案

　　2009年8月20日华盛顿——关心健康的人们知道高水平的总胆固醇和LDL胆固醇（所谓的"“坏”胆固醇）可能增加心脏病发作的风险。如今科学家报告了称为羟胆固醇的另一种形式的胆固醇——它几乎不为公众所知——可能是所有心血管健康威胁中最严重的一个。

羟胆固醇可能带来最大的心脏病风险

羟基脲介绍：
【羟基脲药理作用】 羟基脲能抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸，从而抑制DNA的合成。它能选择性地作用于S期细胞。口服吸收很快，1小时血药浓度达峰值，6小时消失。能透过红细胞膜和血脑屏障。主要由肾排泄。

羟基脲药理作用|适应症|不良反应|药理介绍

二次代谢分类：
二次代谢的主要途径，根据不同的起始原料，可分为以下五类：
①莽草酸（shikimic acid）途径 生成芳香化合物（aromatics），医学|教育网编辑整理如酚、氨基酸等。

二次代谢可分为|莽草酸|β－多酮|甲羟戊酸|氨基酸|混合途径五类

本思维导图主要总结医疗卫生医学麻醉学知识：静脉全身麻醉之羟丁酸钠麻醉和咪达唑仑麻醉

医学麻醉学知识：静脉全身麻醉之羟丁酸钠麻醉和咪达唑仑麻醉

医学麻醉学知识：静脉全身麻醉之羟丁酸钠麻醉和咪达唑仑麻醉思维导图

　　香豆素的理化性质及提取与分离：
　　一、香豆素的理化性质
　　1.性状：游离的香豆素多数有较好的结晶，且大多有香味。香豆素中分子量小的有挥发性，能随水蒸气蒸馏，并能升华。

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