将 0.05 g 甲基纤维素溶于 50 mL 超纯水中,温度为 80 ℃。 冷却至室温 (22 ℃) 后,将 1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 和 6.0 g LM 分别加入制备的甲基纤维素水溶液中。之后,在冰浴中以 200 W 的功率密度对混合物进行超声处理2 h,以获得浓度为 2、4、6、8、10 和 12 w/v% 的 LMPs 悬浮液。
PAM/SA 水凝胶的制备
首先,改变了 AM 和 SA 之间的质量比。在实验中,向玻璃瓶中加入 10.0 g AM、0.10 g APS、0.01 g NMBA 和 50 mL 超纯水。将 1.0 g、2.0 g 或 3.0 g 不同重量的 SA 加入上述溶液中,搅拌直至完全溶解。然后在 50℃ 下加热 2 h 使水凝胶固化。
其次,使用不同含量的交联剂制备水凝胶。通常,将 10.0 g AM、1.0 g SA、0.10 g APS 和 50 mL 超纯水加入玻璃瓶中。然后将 0.01、0.03、0.05 和 0.30 g 不同重量的 NMBA 加入上述溶液中,搅拌至完全溶解。然后在 50℃ 下加热 2 h 获得水凝胶。
SC E-Skins 的制备
使用不同含量的 LMP 制备 SC电子皮肤
在实验中,将 10.0 g AM、1.0 g SA、0.10 g APS、0.01 g NMBA 和 25.0 mL 超纯水加入玻璃瓶中并搅拌,得到 AM-SA 溶液。然后,将不同 LMP 含量 (4.0、8.0、15.0、18.0 或 21.0 wt.%) 的悬浮液加入 AM-SA 溶液中并机械搅拌。最后,将混合液用 200 μm 垫片放入结构色层中,在室温下聚合,在 50℃下加热 30 min 后得到 SC E-skins,用于水凝胶的快速固化。
实验结果
SC E-skins 的制备
材料与结构组成
SC E-skin 由结构色层和导电双网络水凝胶层组成
LMPs 的作用机制
LMPs 的存在显著激活了 APS 分子产生硫酸根自由基,促进了 AM 的聚合;LMPs 均匀分散在水凝胶层中,提高了导电性和拉伸性,且随着 LMPs 含量增加,SC E - skins 的导电性、颜色对比度和拉伸性均发生相应变化
性能表征与优化
当 LMPs 含量为 18 wt.% 时,综合性能最佳
电学传感性能
应变检测范围
SC E - skins 具有超拉伸性,可精确检测人体皮肤能承受的应变(0% - 30%),还能监测超出人体皮肤范围的应变(30% - 200%),其电阻随应变增加而增大。