母婴保健法附则：　 第三十八条　本法下列用语的含义：　 指定传染病，是指《中华人民共和国传染病防治法》中规定的艾滋病、淋病、梅毒、麻风病以及医学上认为影响结婚和生育的其他传染病。

母婴保健法附则

　　第七十八条本法中下列用语的含义： 　　（一）传染病病人、疑似传染病病人：指根据国务院卫生行政部门发布的《中华人民共和国传染病防治法规定管理的传染病诊断标准》，符合传染病病人和疑似传染病病人诊断标准的人。 　　（二）病原携带者：指感染病原体无临床症状但能排出病原体的人。

传染病防治法附则

新药审批办法附则
第十八条凡新药的研究，生产、临床、检验、审批等单位或个人违反本法有关规定，弄虚作假，出具伪证者，按《中华人民共和国药品管理法》及有关法律的规定处理。 第十九条研制单位在申请新药临床或生产时，应按规定交纳审批费。 第二十条预防用清疫苗、血液制品的新制品按《新生物制品审批办法》办理。

新药审批办法附则

第九十九条 本法下列用语的含义： 食品，指各种供人食用或者饮用的成品和原料以及按照传统既是食品又是药品的物品，但是不包括以治疗为目的的物品。 食品安全，指食品无毒、无害，符合应当有的营养要求，对人体健康不造成任何急性、亚急性或者慢性危害。 预包装食品，指预先定量包装或者制作在包装材料和容器中的食品。

附则-食品安全法

第六十三条 本条例下列用语的含义： 艾滋病，是指人类免疫缺陷病毒（艾滋病病毒）引起的获得性免疫缺陷综合征。

附则-艾滋病防治条例

　　第二十五条未经卫生行政部门许可，擅自开展性病专科诊治业务的单位和个人，由卫生行政部门予以取缔。 　　第二十六条对违反本办法的单位和个人，由卫生行政部门根据情节，按照《中华人民共和国传染病防治法》及有关法律法规的规定处理，并可建议有关部门给予行政处分。

性病防治管理附则

第一百七十条 中药和天然药物、化学药品、生物制品、补充申请、再注册的申报资料和要求分别见本办法附件1、附件2、附件3、附件4、附件5，监测期的规定见附件6. 第一百七十一条 药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。

附则-药事管理与法规

传染病防治护理管理之附则： 第七十八条本法中下列用语的含义： 中华人民共和国传染病防治法规定管理的传染病诊断标准》，符合传染病病人和疑似传染病病人诊断标准的人。 （二）病原携带者：指感染病原体无临床症状但能排出病原体的人。

传染病防治护理管理之附则

第六十二条 本条例下列用语的含义： 食品安全风险评估，指对食品、食品添加剂中生物性、化学性和物理性危害对人体健康可能造成的不良影响所进行的科学评估，包括危害识别、危害特征描述、暴露评估、风险特征描述等。 餐饮服务，指通过即时制作加工、商业销售和服务性劳动等，向消费者提供食品和消费场所及设施的服务活动。

附则-食品安全法实施条例

本章涉及本法许多名词，如药品、辅料、新药等等，从法律上确定这些名词概念的内涵与外延意义很大，它可以减少司法部门、药品监督管理部门、行政管理相对人之间因对其理解不一样而产生的纠纷，有利于本法的适用与实施。

药品管理法附则释义

保健食品管理办法第七章　附则　 第三十二条　保健食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。　 第三十三条　保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担。　 第三十四条　本办法由卫生部解释医`学教育网搜集整理。

保健食品管理办法-附则

城市房屋租赁管理办法 附则

保健食品管理办法第七章 附则 第三十二条 保健食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。 第三十三条 保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担。 第三十四条 本办法由卫生部解释医`学教育网搜集整理。

保健食品管理办法之附则

第七十四条 法律对仲裁时效有规定的，适用该规定，法律对仲裁时效没有规定的，适用诉讼时效的规定。

中华人民共和国仲裁法 附则

　　第三十八条　本法下列用语的含义：指定传染病，是指《中华人民共和国传染病防治法》中规定的艾滋病、淋病、梅毒、医学`教育网搜集整理麻风病以及医学上认为影响结婚和生育的其他传染病。

《中华人民共和国母婴保健法》——附则

第九章 附 则 第八十四条 本条例所称实验研究是指以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。 经批准可以开展与计划生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构需要使用麻醉药品和精神药品的，依照本条例有关医疗机构使用麻醉药品和精神药品的规定执行。

麻醉药品和精神药品管理条例附则

中国银行以物抵债管理办法附则

民法院量刑指导意见(试行)(第1部分，共2部分) 2009-10-23 08:48 (根据《人民法院报》报道，最高人民法院决定，从2009年6月1日起，在全国法院开展量刑规范化试点工作，对《人民法院量刑指导意见(试行)》和《人民法院量刑程序指导意见(试行)》两个文件进行试点。)

人民法院量刑指导意见试行—分则：附则

护理传染病防治法之管理附则： 第七十八条：本法中下列用语的含义。 中华人民共和国传染病防治法规定管理的传染病诊断标准》，符合传染病病人和疑似传染病病人诊断标准的人。 （二）病原携带者：指感染病原体无临床症状但能排出病原体的人。

护理传染病防治法之管理附则

　　第一章总则　　第一条为了加强对药学技术人员的职业准入控制，确保药品质量，保障人民用药的安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》及职业资格制度的有关内容，制定本规定。　　第二条国家实行执业药师资格制度，纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。

执业药师资格考试实施办法附则

保健食品管理办法第七章-附则： 第三十二条 保健食品标准和功能评价方法由卫生部制订并批准颁布。 第三十三条 保健食品的功能评价和检测、安全性毒理学评价由卫生部认定的检验机构承担。 第三十四条 本办法由卫生部解释医`学教育网搜集整理。

保健食品管理办法第七章-附则　

执业药师职业道德准则适用指导附则 第四十五条 各级执业药师协会及相关组织，应当采取有效措施，切实贯彻《中国执业药师职业道德准则》及本《指导》。

执业药师职业道德准则适用指导附则

　　第十章 附则 　　第一百零二条 本法下列用语的含义是： 　　药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

《中华人民共和国药品管理法》第十章附则

危险化学品行业领域安全生产责任保险事故预防技术服务工作指引介绍

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中华人民共和国反电信网络诈骗法主要内容介绍

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《药事管理与法规》政策：保健食品管理办法之附则

有关药事管理与法规知识点，以下是小编整理的“《法规》知识点：生物制品批签发管理办法-附则”，具体内容如下，希望的你有帮助！生物制品批签发管理办法第六章 附则第三十四条 生物制品批制造及检验记录摘要，是指每批生物制品从原材料至包装的生产全过程及检验中影响生物制品质量和结果正确性的操作要点及结果，并由企业

《法规》知识点：生物制品批签发管理办法-附则

第一章总则 第一条为了加强对药学技术人员的职业准入控制，确保药品质量，保障人民用药的安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》及职业资格制度的有关内容，制定本规定。 第二条国家实行执业药师资格制度，纳入全国专业技术人员执业资格制度统一规划的范围。

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