食品级保健品是否有商标申请思维导图

我有一颗少女心耶

2023-03-06

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食品级保健品是否有商标申请

食品安全法

食品安全法规

我们平时在购买东西的时候，会关注这个东西的商标和生产厂家等等，生怕自己买到三无产品，特别是吃进口中的东西。那么关于食品级保健品是否有商标申请的详细知识有哪些呢？接下来由找树图网为大家带来食品级保健品是否有商标申请的详细知识，希望能够帮助到大家。

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思维导图大纲

一、食品级保健品是否有商标申请

需要。

保健食品具有食品性质，如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等，具有色、香、形、质要求，一般在剂量上无要求。

二、保健品的正确认识

１、保健品首先不是药品，能调理生理功能，但是对治疗疾病效果不大。可以用来进行辅助治疗。国家对保健食品的功能规定有２７种，包括：１、增强免疫力功能；２、辅助降血脂功能；３、辅助降血糖功能；４、抗氧化功能；５、辅助改善记忆功能；６、缓解视疲劳功能；７、促进排铅功能；８、清咽功能；９、辅助降血压功能；１０、改善睡眠功能；１１、促进泌乳功能；１２、缓解体力疲劳功能；１３、提高缺氧耐受力功能；１４、对辐射危害有辅助保护功能；１５、减肥功能；１６、改善生长发育功能；１７、增加骨密度功能；１８、改善营养性贫血功能；１９、对化学肝损伤有辅助保护功能；２０、祛痤疮功能；２１、去黄褐斑功能；２２、改善皮肤水份功能；２３、改善皮肤油份功能；２４、调节肠道菌群功能；２５、促进消化功能；２６、通便功能；２７、对胃黏膜损伤有辅助保护功能。

同时，在保健食品包装标签上不能含有或暗示具有治疗作用。凡是超过上述２７种保健功能范围的宣传都是违法的。

２、注意标志和批号。卫生部批准的保健食品预包装食品容器上（食品标签）应有卫生部对这一食品的批准文号和卫生部规定的保健食品标志。国产保健食品为：卫食健字第号，或者国食健字第号，进口保健食品：卫进食健字第号。

３、保健食品的标签除与普通食品应有生产日期、保质期外，还应注明适宜人群，食用量及食用方法。

４、保健品不可以代替药品。一种新药品的面市，必须要有大量的临床试验，并通过国家药品食品监督管理局审查批准；保健品没有规定治疗的作用，不需要经过临床验证，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格就可以上市销售。

５、理性选择保健品。每种保健品都有适宜的人群，选购时应该按照个人的差异，认真选择，不能按照送礼习俗，胡乱的选择，只买贵的，不买对的。

三、保健品的主要区别

１、与食品

（１）保健食品含有一定量的功效成分，能调节人体的机能，具有特定的功效，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。

（２）保健食品不能直接用于治疗疾病，它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于治疗疾病。

（３）人体需要的营养素有很多，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质、膳食纤维等，营养品一般都富含这些营养素，人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质，它的营养价值很高，人人都适宜喝。而保健食品是具有特定保健功能、只适宜特定人群的食品，它的营养价值并不一定很高。所以，人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

（４）当然保健品在一些方面比较好，保健品在固定的保健功能方面可以比营养品获得的更多，人身体的矿物质并不平衡，所以在某些方面保健品占更大的优势。

２、与药品

（１）生产及配方组成不同。药品的生产能力和技术条件，都要经过国家有关部门严格审查，并通过药理、病理、病毒方面的严格检查及多年的临床观察，经有关部门鉴定批准后，方可投入市场。而保健品根本勿需经过医院临床实验，可直接投入市场。这样，属于药品的必然具有确切的疗效和适应症，不良反应明确；属于保健品的则不然。

（２）生产过程的质量控制不同。作为药品维生素类产品（药字号），必须在制药厂生产，生产过程中的质量控制要求很高，比如空气清洁度、无菌标准、原料质量等，要求所有的制药都要达到ＧＭＰ标准（药品生产质量规范）；而作为食品的维生素类产品（食字号），则可以在食品厂生产，标准比药品生产标准低。

（３）疗效方面的区别。作为药品，一定经过大量临床验证，并通过国家药品食品监督管理局（ＳＦＤＡ）审查批准，有严格的适应症，治疗疾病有一定疗效；而作为食品的保健品，则没有治疗作用，仅仅检验污染物、细菌等卫生指标，合格即可上市。

（４）说明书和广告宣传方面的不同。作为药品，一定要有经过ＳＦＤＡ批准的详细的使用说明书，适应症、注意事项、不良反应，十分严谨；而作为食品的保健品，说明书不会这样详细、严格。为确保安全，最好选择ＳＦＤＡ批准的标有＂ＯＴＣ＂（非处方药）字样的药品，购买时看看是否附有详细说明书。

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