高效液相色谱测定肉制食品中五种邻苯二甲酸酯思维导图

琴瑟如你

2023-03-06

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邻

二

酸酯

五种

品

色

测定

肉

效液

食品安全法

食品添加剂监管

摘要:建立了肉制食品中5邻苯二甲酸酯类增塑剂(PAEs)含量的检测方法样品用正己烷提取, C18柱分离,柱温35·0℃,乙腈-水流动相梯度洗脱, 流速1·0 mL/min,紫外检测波长226 nm。5种PAEs分离特异性好,在0·02~ 10μg/mL之间均具有较好的线性关系,检出限在4·4~13·8 ng/mL之间,高、中、低3水平的回收率均在79·5%~102·0%之间,相对标准偏差均在1·1%~14% 之间。方法适用于肉制食品中邻苯二甲酸酯类的检测。

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思维导图大纲

1.1仪器与试剂

戴安P680C高效液相色谱仪,包括: P680型四元梯度泵, TCC-100型柱温箱, ASI-100型自动进样器, UVD 170U型紫外检测器, Chromeleon色谱工作站; AB104-N型电子天平; XHF-D型高速分散器; SK-1型涡旋混匀器; DS180A型超声波清洗机; Heraeus Primo R高速冷冻离心机; D10-12型氮气吹扫仪; Heal Force PW超纯水系统。 DEP、DBP、DEHP、DOP标准品( Sigma- Aldrich), BBP标准品(TCI),乙腈(HPLC级)、正己烷(Fisher),水为超纯水。

1.2色谱条件

色谱柱: Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm i.d., 5μm);预柱: Phenomenex C18柱(4 mm×3 mm, 5μm);紫外检测波长: 226 nm;柱温: 35·0℃;进样体积20μL;流动相:乙腈-水;流速: 1·0 mL/min;梯度洗脱,步骤如下表1所示。

1.3标准溶液配制

分别称取DEP、BBP、DBP、DEHP、DOP标准品各0·0500 g,分别用乙腈定容于50 mL容量瓶中,配成1 mg/mL的5种PAEs的储备液。准确移取5种PAEs的储备液各100·0μL,置于同10 mL容量瓶中,用V(乙腈)∶V(水)= 75∶25的混合溶液定容,配成10·0μg/mL的混合标准应用溶液。再用水逐级稀释,配成2·0、1·0、 0·20、0·10、0·020、0·010μg/mL的混合标准应用溶液。

1.4样品处理

准确称取已切碎的火腿肠0.5 g于试管中,加入正己烷2 mL,匀浆,涡旋振摇3 min,超声提取 15 min,在-10℃下10000 r/min离心10 min,取清液;同法再萃取1次,合并2次清液, 45℃下氮气流吹干,用乙腈0.5 mL溶解残渣,经0.45μm微孔滤膜过滤后,进样。以生产日期不超过15天, 距离表面1 cm以上的内层肉制品作为空白。

2结果与讨论

2.1色谱条件的选择

PAEs在205、226和272 nm处有3特征吸收峰,吸收强度依次增大,但272 nm处杂峰干扰较多,综合考虑吸收强度及干扰因素,选择226 nm 作为检测波长。

2.2样品处理条件的选择

肉制食品所含成分复杂,目前主要采用有机溶剂液相萃取。尝试采用乙腈、乙醇、乙酸乙酯、正己烷等溶剂,正己烷效果最好。因肉制食品含有大量油脂,在萃取PAEs过程中油脂易被正己烷同时提取,对样品测试产生干扰。考虑DEP、BBP、 DBP、DEHP、DOP的凝固点分别为: - 40℃、 -35℃、-35℃、-55℃、-25℃,而大部分油脂尤其是肉制食品中的主要油脂动物脂肪,在 -8℃以上即发生凝固,故在-10℃下高速冷冻离心,可除去大部分油脂,减少干扰[14]。

2.3特异性

图1给出了一系列具有代表性的色谱图。图1(a)是空白肉制食品的色谱图,可见尽管有生物杂质的特征峰,但均不在5种PAEs出峰时间段,对分析物不产生干扰;图1(b)为5种PAEs的标准谱图,浓度均为10·0μg/mL。DEP、BBP、DBP、

DEHP、DOP的保留时间分别是4·605±0·005、 7·968±0·005、8·730±0·007、20·166±0·012和 21·078±0·007 min;图1(c)为加标模拟样的色谱图,在图中5种PAEs的特征峰能够轻易准确地识别;图1(d)为一个出厂3个月的实际肉制食品的色谱图,其中检出有DOP,含量为23·2 ng/g。

2.4回归方程及检出限

取1.4所述的标准系列溶液,在选定的色谱条件下,依次进样,记录色谱图,每个浓度重复进样3次。分别以每种物质的平均峰面积(y, mAU·min)对质量浓度(ρ,μg/mL)作图,得回归方程及检测限如表2所示。线性相关系在0.9999 ~1.0000之间,表明5种PAEs在0.01~10μg/mL 范围内线性良好。在该条件下,基线噪声为 0·01 mAU,以3倍信噪比(S/N)计算检出限,结果如表2。

2.5回收率与精密度

取0·5 g火腿肠3份,各加入10、1、0·1 μg/mL的混合标准溶液0·1 mL,即得添加量分别为 1、0·1、0·01μg的加标模拟样,按照1·5进行样品处理,每个加标模拟样重复测定5次,计算回收率和精密度,结果如表3所示, 5种PAEs的高、中、低3水平的回收率均在79·5%~102·0%之间,相对标准偏差均在1·1%~14%之间,表明该方法具有较好的回收率与精密度。其中DOP的回收率稍微偏低,原因可能是其凝固点相对较高,在冷冻离心过程中损失相对较大。

2.6样品分析

选取同一厂家、同一批次的肉制食品火腿肠, 采用本方法分析,测定5种PAEs含量,以生产日期不超过15天,距离表面1 cm以上的内层肉制品作为空白,结果如图1(a)。另测定距生产日期恰 3个月时的样品,结果如图1(d),检出其中有 DOP,含量是23.2 ng/g,该含量为将样品整体粉碎而得,实际上,初步实验结果表明,紧贴塑料的表层肉制食品中PAEs含量远高于内层,具体迁移规律正在深入研究中。

参考文献

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