加强质量管理,为用户提供安全有效的医疗器械用具,是甲,乙双方共同的责任和义务,为了提高社会效益和经济效益,树立良好的企业形象,依椐《医疗器械监督管理条例》,《医疗器械经营企业监督管理办法》等法律法规和行业有关规定,双方签定本协议书。
(一)、甲方医疗器械的质量标准应符合国家标准或行业标准
(二)、医疗器械的包装,标识,标签,说明书等应符合国家和行业的有关规定
(三)、乙方首次购入医疗器械时,甲方应向乙方提供完整的证照和授权手续,以供乙方销售备案用
(四)、甲方是生产企业,向乙方供货时,应按批次向乙方提供检验报告书或其他复印件。
(五)、甲方货到后,乙方根据有关标准进行验收。到货验收合格后,乙方按规定期限付款
(六)、乙方应具备贮存,保管,甲方所供医疗器械的场所,人员及条件,因乙方保管,养护不当等而导致医疗器械质量发生问题的,由乙方负责。
(七)、因甲方产品质量问题造成乙方经济损失的,由甲乙双方协商解决
(八)、乙方承诺,对非质量问题退货,未经甲方确认的无理退货所造成的费用及损失,由乙方负责。
(九)、双方对医疗器械质量产生争议,以法定检验部门的检验结果为准
(十)、乙方购买其它非销售医疗产品,对其质量甲方不负责
(十一)、甲,乙双方共同协作,搞好市场调研,开发和质量管理工作
(十二)、本协议一式两份,需甲乙双方各执壹份盖章后生效,甲乙双方都应遵守