脊髓性肌萎缩症是一种罕见的致死性遗传病,大多数患儿活不到20个月。近日,有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药,Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。研究人员据此得出结论:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。
论点:这种新的基因疗法将为脊髓性肌萎缩症的治疗带来突破性进展。
论据:有研究人员使用一种新的基因疗法,研发了一种生物技术药物Spinraza,通过在患者脊髓周边注射给药,Spinraza使73名受试患者中的近一半患者不同程度的恢复了运动机能。
A项:无关选项。与本题核心论点新的基因疗法对疾病的治疗作用话题不一致。排除。
B项:试验结果无A无B的加强,文字表达是没有使用新的基因疗法的患者并没有恢复,说明基因疗法的确有效。
C项:无关选项。实验前我们只考虑起点是否一致,其他情况不考虑。排除。
D项:无关选项。基因疗法治疗其他疾病偏离话题。排除。