仿制药生产现场检查（药事管理与法规）思维导图
雨过之后
2023-02-21
仿制药生产现场检查主要内容如下： 1.申请人申请仿制药注册，应当填写《药品注册申请表》和《药品注册生产现场检查申请表》，并连同有关申报资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
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