补充申请生产现场检查（药事管理与法规）思维导图
满身疲倦
2023-02-21
补充申请生产现场检查主要内容如下： 第二十九条 按照《药品注册管理办法》第一百一十七条的规定，对于药品生产技术转让、变更处方和生产工艺可能影响产品质量等的补充申请，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当进行生产现场检查。
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