开办药品生产企业暂行规定思维导图
花房姑娘
2023-02-21
第一条 为强化国家对药品生产的监督管理，确保药品安全有效，根据《药品管理法》及其实施办法、国务院国发［1994］53号文、国务院办公厅国办发［1996］14号文件精神，制定本暂行规定。 第二条 国家药品监督管理局负责药品生产企业的开办资格审查、GMP检查认证工作。
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