药品名称|说明书|标签思维导图

药品名称|说明书|标签： 申请注册药品的名称、说明书和标签应当符合国家食品药品监督管理局的规定。 药品说明书和标签由申请人提出，国家食品药品监督管理局药品审评中心根据申报资料对其中除企业信息外的内容进行审核，在批准药品生产时由国家食品药品监督管理局予以核准。

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