从鱼腥草、刺五加、茵栀黄、双黄连到香丹注射液，中药注射液不良反应事件频频发生。今年7月，国家食品药品监督管理局正式启动中药注射剂安全性再评价工作。在全国143个中药注射剂品种中，双黄连注射液成为首批再评价品种。然而，再评价尚未得出结论，双黄连夺命事件就再次发生，而且是连夺三命。
究竟是何原因让已有“前科”的双黄连注射液再次成为杀人凶手？在用药上，患者显然不具备多少话语权。早在今年5月，国家药品不良反应监测中心就曾发出警示，建议医护人员尽量选择相对安全的口服双黄连制剂。而在治疗上呼吸道感染、轻型肺炎等疾病时，双黄连注射液也绝非不可用其他药替代的药物。人命关天，医生开药再小心翼翼都不为过，为何还会有医生甘冒风险开出双黄连注射液？是一时疏忽还是另有利益驱动？
近年来由于中药注射液引发不良反应甚至致死事件不断发生，药监部门忙着“亡羊补牢”，医学界对中药注射液安全性的论战也日益激烈。一方将之视为不中不洋的“怪胎”——既没有西药研发的严谨性，也没有遵循中医的辩证治疗，应该摒弃；另一方则认为，最近的几起中药注射液事故中，祸因都是生产、使用或者运输、保管环节出了纰漏，并非中药本身有问题，因此不可因噎废食，更不应一棍子打死。
两种观点都有自己的道理。从公共卫生层面来说，首先要解决患者对中药的“信任危机”。不良反应接连出现的根源究竟在哪里？中药注射液的安全性能否得到足够保障？开展不良反应事故调查也好，药品安全再评价也好，社会需要明确答案。让大家对中药重新建立信心，才是对这一国粹最负责的态度。
