中华人民共和国药品管理法-总则思维导图

第一条、为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。 第二条、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 第三条、国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

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