美国食品和药物管理局在本周宣布，美国地区的医生不得向哮喘病人提供葛兰素史克旗下的Advair药品，原因是这种药品很可能引发十分严重的风险。Advair是葛兰素史克最畅销的药品，在整个2009年，该药品为葛兰素史克带来了高达50亿英镑的全球销售收入。
受到此消息的影响，葛兰素史克的股价在本周五英国市场的交易中下跌了8.5便士，报每股12.35英镑。
由于美国食品和药物管理局的禁令出台，葛兰素史克在Advair所损失的销售额将达到3.25亿英镑。
美国食品和药物管理局明确指出，Advair将在长期时间内不得被提供给哮喘病人。该部门在其声明中表示：“有证据表明，这种药品将导致哮喘病症状恶化的风险增加，从而导致儿童及成人病人住院概率的增加，在某些情况下，甚至出现了病人死亡的事件。”
Panmure Gordon公司医药行业分析师尼尔菲图（Savvas Neophytou）表示，现在，葛兰素史克将有30天的时间来决定是否接受美国食品和药物管理局的裁决，这将影响到这家制药巨头约3.25亿英镑的销售额。
美国食品和药物管理局表示，只有在病人的哮喘症状无法通过其他任何药物进行控制的情况下，医生才被允许向病人提供Advair。该部门同时表示，在这种药品的使用时间上，医生应该控制在尽可能短的范围内。美国食品和药物管理局的规定意味着，这种药品的重复销售将受到很大影响。
目前，Advair被作为一种日常药物使用，主要用于治疗哮喘以及慢性阻塞性肺疾病。分析师认为，美国食品和药物管理局的决定将主要影响Advair对轻度哮喘病人的销售，因为这些病人的症状更容易通过其他药品来控制。
另一方面，葛兰素史克在不久之前宣布，将停止在其义齿粘合剂中添加锌成份，以降低长期使用这种产品所带来的风险。（铖志）
