美国食品和药物管理局在本周宣布,美国地区的医生不得向哮喘病人提供葛兰素史克旗下的Advair药品,原因是这种药品很可能引发十分严重的风险。Advair是葛兰素史克最畅销的药品,在整个2009年,该药品为葛兰素史克带来了高达50亿英镑的全球销售收入。
受到此消息的影响,葛兰素史克的股价在本周五英国市场的交易中下跌了8.5便士,报每股12.35英镑。
由于美国食品和药物管理局的禁令出台,葛兰素史克在Advair所损失的销售额将达到3.25亿英镑。
美国食品和药物管理局明确指出,Advair将在长期时间内不得被提供给哮喘病人。该部门在其声明中表示:“有证据表明,这种药品将导致哮喘病症状恶化的风险增加,从而导致儿童及成人病人住院概率的增加,在某些情况下,甚至出现了病人死亡的事件。”
Panmure Gordon公司医药行业分析师尼尔菲图(Savvas Neophytou)表示,现在,葛兰素史克将有30天的时间来决定是否接受美国食品和药物管理局的裁决,这将影响到这家制药巨头约3.25亿英镑的销售额。
美国食品和药物管理局表示,只有在病人的哮喘症状无法通过其他任何药物进行控制的情况下,医生才被允许向病人提供Advair。该部门同时表示,在这种药品的使用时间上,医生应该控制在尽可能短的范围内。美国食品和药物管理局的规定意味着,这种药品的重复销售将受到很大影响。
目前,Advair被作为一种日常药物使用,主要用于治疗哮喘以及慢性阻塞性肺疾病。分析师认为,美国食品和药物管理局的决定将主要影响Advair对轻度哮喘病人的销售,因为这些病人的症状更容易通过其他药品来控制。
另一方面,葛兰素史克在不久之前宣布,将停止在其义齿粘合剂中添加锌成份,以降低长期使用这种产品所带来的风险。(铖志)