　　（一）发病原因　　CMV归属于人疱疹病毒科β亚科，具有明显的宿主种属特异性，是人疱疹病毒科中最大、结构也最复杂的病毒；CMV呈球形，直径约为300nm，由双层含脂糖蛋白外膜所包被；其基因组为230kb的线性双链DNA分子，含有约200种蛋白质的编码基因。

巨细胞病毒病

　　人群中巨细胞病毒（CMV）感染非常普遍，多呈隐性或潜伏感染。通过胎盘、产道、口腔、输血、器官移植等多种途径传播。原发感染恢复后病毒常在多形核细胞、T淋巴细胞、内皮血管组织、肾上皮细胞和唾液腺中潜伏，当机体处于免疫抑制、患病或化疗后被激活，引起多种疾病。

巨细胞病毒简介

巨细胞动脉炎应与其他血管炎性疾病进行鉴别诊断： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以上、下

巨细胞动脉炎的诊断

人群中巨细胞病毒（CMV）感染非常普遍，多呈隐性或潜伏感染。通过胎盘、产道、口腔、输血、器官移植等多种途径传播。原发感染恢复后病毒常在多形核细胞、T淋巴细胞、内皮血管组织、肾上皮细胞和唾液腺中潜伏，当机体处于免疫抑制、患病或化疗后被激活，引起多种疾病。

巨细胞病毒的简介

　　应与其他血管炎性疾病进行鉴别： 　　1.结节性多动脉炎　主要侵犯中小动脉，如肾动脉（70%～80%）、腹腔动脉或肠系膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉。 　　2.过敏性血管炎　主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、瘀斑、结节、溃疡等。

巨细胞动脉炎

骨巨细胞瘤的治疗介绍： 骨巨细胞瘤的治疗以手术切除为主，应用切刮术加灭活处理，植入自体或异体松质骨或骨水泥。本病复发率高，对于复发者，应作切除或节段截除术或假体植入术。属G1-2T1-2M0者，宜广泛或根治切除。本病对化疗无效。对手术困难者（如脊椎），可放疗，放疗后易发生肉瘤变。

骨巨细胞瘤的治疗介绍

　　骨巨细胞瘤又名骨巨细胞瘤，它主要由多核巨细胞和较小的梭形或圆形的间质细胞组成，巨细胞很大，含核较多，有时可从几十到百余个，梭形或圆形间质细胞的形态，分布和排列是确定巨细胞性质的主要依据，一般将此瘤分为三级，一级属于良性，二级属于潜在恶性，三级属于恶性。

颌面部骨巨细胞瘤

巨细胞病毒简介的概述

GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以上、下呼吸道坏死性肉

巨细胞动脉炎的鉴别

巨细胞肉芽肿概念： 巨细胞肉芽肿又称巨细胞修复性肉芽肿。1953年，Jaffe首次介绍巨细胞修复性肉芽肿（GCRG），认为GCRG为一种少见的非肿瘤性良性病变，是外伤性骨内出血而引起的增生性修复反应，具有局部侵袭性。

巨细胞肉芽肿概念

　　1.后天感染　多呈隐性感染或症状轻微，但少数患者临床表现较为严重。围生期感染的新生儿患者（其中部分可能系在宫内受染）可呈迁延性肺炎；儿童及成人患者可发生巨细胞病毒性肝炎（症状体征类似于一般病毒性肝炎）。

巨细胞病毒病早期症状

　　CMV是双链DNA病毒，属于疱疹病毒群，其形态与其他疱疹病毒相似，对宿主或组织培养细胞有明显的种属特异性，人类CMV仅能在人胚纤维母细胞中分离、培养；受染细胞变圆，逐渐增大，出现胞浆内嗜酸性包涵体和嗜酸性或双嗜性核内包涵体为其主要特征。

巨细胞病毒感染症

巨细胞肉芽肿病理病因： 为瘤样病变，是对骨内出血或创伤的修复性反应。目前，对GCRG的病因和发病机理有以下几种学说： ①外伤：Jaffe等认为GCRG是外伤引起骨内出血而继发的修复性反应，因此，病变中可见出血和含铁血黄素沉着。

巨细胞肉芽肿病理病因

1.远视力、近视力正常，屈光不正者可矫正后提高视力，非屈光不正，视力不能提高。 2.只发生在幼儿阶段，2个月至6岁，可以追寻到原因：形觉剥夺、屈光不正、抑制等。光觉、色觉一般正常。 3.多为单眼，如果是交替视，一般不会出现弱视。 4.弱视眼大多中心凹注视力下降，常为旁中心注视。

巨细胞病毒抗体-诊断学

树图思维导图小编整理了骨巨细胞瘤/骨肉瘤的X线征象如下，请各位考生仔细查看。  1骨巨细胞瘤的X线征象：骨端偏心位溶骨性破坏而无骨膜反应，病灶骨皮质膨胀变薄，呈肥皂泡样改变;2骨肉瘤的X线表现：主要一成骨性的骨硬化化灶或溶骨性的破坏，骨膜反应可见Codman三角或“日光射线”现象。

骨巨细胞瘤/骨肉瘤的X线征象

巨细胞肉芽肿用药治疗： 虽然GCRG为非肿瘤良性病变，但具有局部侵袭性，应当积极治疗，目前，主要有以下几种治疗方法。 1.刮除术GCRG有自行缓解的倾向，故有人认为对下颌骨GCRG单纯行刮除术即可达到治愈目的，但有文献报道单纯刮除复发率较高。

巨细胞肉芽肿用药治疗

GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，医学教育|网搜集有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以上、

巨细胞动脉炎的临床诊断

巨细胞病毒病的早期症状介绍： 1.后天感染 多呈隐性感染或症状轻微，但少数患者临床表现较为严重。围生期感染的新生儿患者（其中部分可能系在宫内受染）可呈迁延性肺炎；儿童及成人患者可发生巨细胞病毒性肝炎（症状体征类似于一般病毒性肝炎）。

巨细胞病毒病的早期症状介绍

巨细胞动脉炎鉴别诊断

巨细胞病毒感染的临床特点主要包括以下内容： （一）对胎儿、新生儿的危害 主要危害是： ①妊娠期宫内感染可对胎儿造成损害，容易发生自然流产和死胎或是早产； ②新生儿症状可见肝脾肿大，黄疸，肝炎，血小板减少性紫癜，溶血性贫血，神经系统的退行性变化，小头畸形，智力低下，及视力、听力障碍等。

巨细胞病毒感染的临床特征

巨细胞肉芽肿检查方法： 实验室检查： 肉眼下可见到病变似颌骨巨细胞瘤，骨密质变薄，内部红褐色，质地较碎的病损。 镜下可见巨细胞肉芽肿。

巨细胞肉芽肿检查方法

巨细胞病毒性葡萄膜炎临床表现有哪些？树图思维导图小编整理如下，请各位考生仔细查看。  1.先天性或儿童期感染先天性CMV感染可引起胎儿死亡和流产，存活者常有低体重、肝脾肿大、黄疸、瘀斑、呼吸窘迫、小头畸形、智力发育迟缓、耳聋、癫痫、运动障碍和行为异常。眼部可表现为无眼球、小眼球视网膜炎或视网膜脉络膜炎。

巨细胞病毒性葡萄膜炎

　　本病临床表现轻重不等，全身性巨细胞包涵体病主要发生于新生儿和幼婴期，如此时见到黄疸、肝脾肿大、皮肤瘀点、小头畸形、颅内钙化等，应注意与弓形体病、败血症、先天性胆道梗阻、乳儿肝炎、全身性单纯疱疹、先天性白血病、先天性风疹综合征等鉴别。智力低下，运动障碍、脑性瘫痪等症状一般在较大婴儿才能被发现。

巨细胞病毒感染症早期症状

　　巨细胞病毒感染的临床特点主要包括以下内容： 　　（一）对胎儿、新生儿的危害 　　主要危害是：①妊娠期宫内感染可对胎儿造成损害，容易发生自然流产和死胎或是早产；②新生儿症状可见肝脾肿大，黄疸，肝炎，血小板减少性紫癜，溶血性贫血，神经系统的退行性变化，小头畸形，智力低下，及视力、听力障碍等。

巨细胞病毒感染的临床特点

什么是巨细胞病毒感染症？ 是双链DNA病毒，属于疱疹病毒群，其形态与其他疱疹病毒相似，对宿主或组织培养细胞有明显的种属特异性，人类CMV仅能在人胚纤维母细胞中分离、培养；受染细胞变圆，逐渐增大，出现胞浆内嗜酸性包涵体和嗜酸性或双嗜性核内包涵体为其主要特征。

什么是巨细胞病毒感染症？

　　巨细胞病毒感染的实验室检查：　　一、病毒分离　　最好用唾液、尿液、生殖道分泌物、乳汁和白细胞，接种到人的成纤维细胞内繁殖和分离，细胞病变效应（CPE）在1天或数周后出现，经固定和HE染色后可观察到巨细胞，核内有内包涵体，核周晕圈及嗜酸性胞浆内包涵体，很象“猫头鹰眼”（owl′seye）亦可用单克隆或多克隆抗

巨细胞病毒感染的辅助检查

巨细胞动脉炎： 应与其他血管炎性疾病进行鉴别医`学教育网搜集整理： 1.结节性多动脉炎：主要侵犯中小动脉，如肾动脉（70%～80%）、腹腔动脉或肠系膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉。 2.过敏性血管炎：主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、瘀斑、结节、溃疡等。

巨细胞动脉炎-诊断学

巨细胞肉芽肿疾病诊断： 应与骨巨细胞瘤（GCT）、动脉瘤样骨囊肿（ABC）、甲状旁腺机能亢进性棕色瘤、良性成软骨细胞瘤、骨纤维性结构不良、颌骨肥大症、非成骨纤维瘤、骨肉瘤相鉴别。

巨细胞肉芽肿疾病诊断

巨细胞动脉炎/鉴别诊断/血管炎性疾病

巨细胞病毒（Cytomegalovirus CMV）亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。 一、生物学性状 CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%.本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。

巨细胞病毒生物学性状|致病性

　　巨细胞病毒对人类的危害性很大，所以我们应积极预防其发生。 　　（1）进行有意识的身体素质的锻炼。提高机体免疫机能及抗病能力，特别是育龄期妇女，以减少巨细胞病毒对胎儿的严重危害。 　　（2）对于孕妇或有慢性消耗性疾病、医学教.育网搜集整理免疫力低下等患者要注意保护，使她们远离传染源。

巨细胞病毒感染的预防措施

新生儿巨细胞病毒感染的临床表现： 本病的临床表现依患者的感染方式、年龄、免疫状态以及合并症不同而各异。 1.先天性感染 受感染的胎儿除流产、死产外，活婴中约有5%表现为典型全身CID，即多系统、多脏器受累。另有5%表现为非典型的临床表现，其余90%均呈亚临床型。

新生儿巨细胞病毒感染的临床表现

巨细胞动脉炎性巩膜炎眼部表现： 眼部表现，眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现。失明是最常见的眼部症状。早期报道失明的发生率高达35%～50%，随着诊断和治疗水平的提高，目前其发生率降至7%～8%.失明的出现是由于动脉性前部缺血性视神经病变或视网膜中央动脉或其分支阻塞。

巨细胞动脉炎性巩膜炎眼部表现

　　巨细胞病毒对人类的危害性很大，所以我们应积极预防其发生。　　（1）进行有意识的身体素质的锻炼。提高机体免疫机能及抗病能力，特别是育龄期妇女，以减少巨细胞病毒对胎儿的严重危害。　　（2）对于孕妇或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保护，使她们远离传染源。　　（3）注意环境卫生、饮食卫生。

巨细胞病毒感染症的预防措施

检查巨细胞病毒感染症的方法： 1、血象及肝功能 可有贫血及血小板减少。临床上酷似传染性单核细胞增多症的患儿，外周血涂片上可见较多的异常淋巴细胞。黄疸患儿血清胆红素增高，并伴有血清转氨酶上升，用病毒学和血清学检查可明确诊断。

检查巨细胞病毒感染症的方法

一、巨细胞病毒生物学性状 CMV具有典型的疱疹病毒形态，其DNA结构也与HSV相似，但比HSV大5%.本病毒对宿主或培养细胞有高度的种特异性，人巨细胞病毒（HCMV）只能感染人，及在人纤维细胞中增殖。

巨细胞病毒生物学性状、致病性

新生儿巨细胞病毒感染的预后与预防： 预后 本病病死率高，受感染的胎儿除流产、死产外，常引起先天性畸形。出生后，严重者在生后数天或数周内死亡；幸存者90%留有后遗症，如生长迟缓、智力障碍、运动障碍、癫痫、视力减退（视神经萎缩）、听力障碍（神经性耳聋）等。

新生儿巨细胞病毒感染的预后与预防

巨细胞动脉炎的临床鉴别诊断

营养性巨细胞性贫血的临床表现有哪些？相信很多人感兴趣，为了帮助大家了解，树图思维导图编辑经过多方搜集整理有关内容如下： 维生素B12或叶酸缺乏所致的巨幼细胞贫血多见于婴幼儿，尤以6个月～2岁者多见。 （1）一般表现：颜面轻度浮肿、虚胖、皮肤蜡黄，头发黄而稀疏。 （2）贫血表现：面色蜡黄、易疲乏无力。

营养性巨细胞性贫血的临床表现

GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管医`学教育网搜集整理、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以

巨细胞动脉炎临床鉴别诊断

预防巨细胞病毒感染症的方法： 巨细胞病毒对人类的危害性很大，所以我们应积极预防其发生。 （1）进行有意识的身体素质的锻炼。提高机体免疫机能及抗病能力，特别是育龄期妇女，以减少巨细胞病毒对胎儿的严重危害。 （2）对于孕妇或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保护，使她们远离传染源。

预防巨细胞病毒感染症的方法

新生儿巨细胞病毒感染的治疗： 对本病目前尚无特效治疗，以对症处理、支持治疗为主。 1.抗病毒药物 如阿糖胞苷、阿糖腺苷以及阿昔洛韦（无环鸟苷）等对HCMV均能起到短暂的抑制作用使症状缓解，但不能清除感染。 2.干扰素 对HCMV的抑制作用效果欠佳，并可能导致抗药性。

新生儿巨细胞病毒感染的治疗

巨细胞病毒感染的临床特点主要包括以下内容： （一）对胎儿、新生儿的危害 主要危害是：①妊娠期宫内感染可对胎儿造成损害，容易发生自然流产和死胎或是早产；②新生儿症状可见肝脾肿大，黄疸，肝炎，血小板减少性紫癜，溶血性贫血，神经系统的退行性变化，小头畸形树图思维导图`搜集整理，智力低下，及视力、听力障碍等。

巨细胞病毒感染临床特点介绍

新生儿巨细胞病毒感染的病因： 人群对于HCMV普遍易感，而且可以重复感染。 1.产前及出生后的早期感染 病毒存在于宿主咽部、唾液腺、子宫颈、阴道分泌物、尿液、精液、乳汁及血液中，可造成先天性感染、围生期感染以及出生后早期感染。围生期母婴传播最常见，包括经胎盘感染经宫颈逆行感染、经产道感染。

新生儿巨细胞病毒感染的病因

新生儿巨细胞病毒感染的检查： 1.实验室检查 具有下列任何1项即可诊断。 (1)分离出HCMV 从尿液、血液、唾液、乳汁等组织中分离出HCMV。 (2)检出巨细胞病毒 除外其他病毒感染时，在受检组织细胞中见到典型的巨细胞病毒。 (3)血清特异抗体检测 ①血清抗CMVIgG：从阴性转为阳性表明原发性感染。

新生儿巨细胞病毒感染的检查

　　1、巨细胞动脉炎人口学特征。 　　巨细胞动脉炎发病年龄为50岁以上。发病率随年龄增加而升高，80岁患巨细胞动脉炎的几率是50-60岁的10倍。女性发病约是男性的2倍。巨细胞动脉炎患者的兄弟姐妹患病风险增加。据报道北欧白人发病率高。

巨细胞动脉炎的常见临床特点

本思维导图主要总结医疗卫生医学影像学知识：骨巨细胞瘤

医学影像学知识：骨巨细胞瘤

医学影像学知识：骨巨细胞瘤思维导图

巨细胞病毒致病性、免疫性、防治与治疗： CMV在人群中感染非常广泛，中国成人感染率达95%以上，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。

巨细胞病毒致病性、免疫性、防治与治疗

小儿巨细胞病毒肺炎发病的机制： 肺部感染引起病理改变根据发病年龄分为3个类型： 肺部感染伴有全身病变，主要是全身各脏器广泛受累，而肺部病理改变轻微，多为先天性感染，胸膜、喉、气管均正常，胸部淋巴结不肿大，仅有少许紫红色梗死斑样灶，压切面有血色液体。镜下支气管变化轻微，无溃疡及坏死。

小儿巨细胞病毒肺炎发病的机制

相信很多人会对新生儿巨细胞病毒感染治疗方法比较感兴趣，为此，树图思维导图编辑特地为您准备了这篇关于新生儿巨细胞病毒感染治疗方法的文章，希望对您有帮助。 对本病目前尚无特效治疗，以对症处理、支持治疗为主。

新生儿巨细胞病毒感染治疗方法

巨细胞动脉炎性巩膜炎早期症状： 眼部表现，眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现。失明是最常见的眼部症状。早期报道失明的发生率高达35%～50%，随着诊断和治疗水平的提高，目前其发生率降至7%～8%.失明的出现是由于动脉性前部缺血性视神经病变或视网膜中央动脉或其分支阻塞。

巨细胞动脉炎性巩膜炎的早期症状

预防巨细胞病毒感染症的措施： 巨细胞病毒对人类的危害性很大，所以我们应积极预防其发生。 （1）进行有意识的身体素质的锻炼。提高机体免疫机能及抗病能力，特别是育龄期妇女，以减少巨细胞病毒对胎儿的严重危害。 （2）对于孕妇或有慢性消耗性疾病、免疫力低下等患者要注意保护，使她们远离传染源。

预防巨细胞病毒感染症的措施

巨细胞动脉炎鉴别诊断介绍： GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽

巨细胞动脉炎鉴别诊断介绍

　　1、血象及肝功能　可有贫血及血小板减少。临床上酷似传染性单核细胞增多症的患儿，外周血涂片上可见较多的异常淋巴细胞。黄疸患儿血清胆红素增高，并伴有血清转氨酶上升，用病毒学和血清学检查可明确诊断。

巨细胞病毒感染症的辅助检查

巨细胞动脉炎性巩膜炎临床表现树图思维导图搜集整理如下，请广大考生参考。

巨细胞动脉炎性巩膜炎临床表现

关于“巨细胞动脉炎的诊断及鉴别诊断方法——临床医学理论”的内容，相信很多人都很关心，树图思维导图编辑为大家整理总结了具体的说明，希望对各位有所帮助：凡50岁以上老年人，出现无可解释的发热、倦怠、消瘦、贫血、血沉>50mm/h；新近发生的头痛、视力障碍（黑蒙、视力模糊、复视、失明）；或其他颅动脉供血不足征象，如

巨细胞动脉炎的诊断及鉴别诊断方法——临床医学理论

巨细胞动脉炎/鉴别诊断/结节性多动脉炎

关于“巨细胞动脉炎的检查及诊断标准（临床知识点）”的内容，相信很多考生都在关注，树图思维导图编辑为大家整理如下：GCA无特异性实验指标，仅有轻至中度正色素性正细胞性贫血、血清白蛋白轻度减低、血浆蛋白电泳示α2球蛋白增高、血清转氨酶及碱性磷酸酶活性轻度升高等。

巨细胞动脉炎的检查及诊断标准（临床知识点）

巨细胞动脉炎性巩膜炎的发病原因|机制： （一）发病原因 HLA-B8和HLA-DR4与GCA有一定的相关性，但并非十分确定。 （二）发病机制 具有自身免疫性疾病的特征，具体机制尚不清楚。

巨细胞动脉炎性巩膜炎的发病原因|机制

生殖道巨细胞病毒感染对胎儿的影响是2018年临床执业和助理医师考试大纲涉及到考点，树图思维导图编辑为大家整理如下： 孕妇感染巨细胞病毒对胎儿可产生严重的危害。一般情况下，在怀孕头三个月胎儿感染率最高。 在孕早期感染巨细胞病毒，可造成胎儿多种先天畸形疾病或者流产。

生殖道巨细胞病毒感染对胎儿有哪些影响？

本思维导图主要总结医疗卫生医学影像学知识：骨巨细胞瘤、骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿鉴别

医学影像学知识：骨巨细胞瘤、骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿鉴别

医学影像学知识：骨巨细胞瘤、骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿鉴别思维导图

　　牙龈瘤（epulis）是指牙龈局限性慢性炎性增生，少见的新生儿龈瘤除外。　　临床上，牙龈瘤表现为牙龈局限性龈肿大，常发生于牙间组织。创伤和慢性刺激，特别是龈下菌斑和结石是牙龈瘤的主要病因。牙龈瘤术后有复发倾向，主要原因是局部菌斑和结石除去不全和（或）予术切除不完全。

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