眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现，失明是最常见的眼部症状，早期报道失明的发生率高达35%～50%，随着诊断和治疗水平的提高，目前其发生率降至7%～8%，失明的出现是由于动脉性前部缺血性视神经病变（anteriorischemicopticneuropathy，AION）或视网膜中央动脉或其分支阻塞，当供应视神经和脉络膜的2条主要睫状后动脉阻塞时树图思维导图'搜集整理，可导致GCA患者出现动脉性的AION，其特征是单眼失明或一过性黑矇，有时双眼交替出现持续2～3min，极少持续5～30min，一过性黑矇是将要发生失明的最重要的先兆症状，如未及时就诊，40%～50%的患者可出现骤发性视力极度下降，常是双侧性，可同时发病或先后相继发病，其他的眼部表现有色觉障碍，传入性瞳孔障碍（MarcusGunn瞳孔）和重度视盘水肿，眼底检查动脉性AION表现为苍白性视盘水肿，睫状动脉阻塞和棉絮样渗出，有助于与非动脉性AION的鉴别。
复视也是GCA持续存在的常见临床表现，复视可由第Ⅵ对脑神经麻痹引起，也可由第Ⅲ对脑神经病变所致医学'教育网搜集整理，某些病例的眼球运动障碍是由于眼肌缺血产生，而不是神经病变引起。
由于GCA累及大，中动脉及少量的眼组织，无典型的结膜，角膜，巩膜，表层巩膜，葡萄膜或视网膜的血管炎，有时睫状前动脉和睫状后长动脉的小血管可受累，也可产生巩膜炎。
GCA患者罕见巩膜炎，但是，当年龄较大的巩膜炎患者出现明显的血沉（ESR）增快，复视，视力下降，AION，视网膜中央动脉及其分支阻塞时，应考虑有可能是GCA，据报道巩膜炎患者卒中湿性多肌痛（polymyalgiarheumatica，PMR）的发生率为0.68%，巩膜炎与全身疾病的活动有相关性，在Foster等统计的172例巩膜炎中，1例有伴发PMR的GCA。
