巨细胞动脉炎应与其他血管炎性疾病进行鉴别诊断： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以上、下

巨细胞动脉炎的诊断

　　应与其他血管炎性疾病进行鉴别： 　　1.结节性多动脉炎　主要侵犯中小动脉，如肾动脉（70%～80%）、腹腔动脉或肠系膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉。 　　2.过敏性血管炎　主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、瘀斑、结节、溃疡等。

巨细胞动脉炎

大动脉炎是指主动脉及其大分支的炎症。主动脉炎包括梅毒性主动脉炎、高安动脉炎、风湿性主动脉炎及类风湿性主动脉炎，其原因有所不同，但其病理变化，无论肉眼观或组织学变化，均非特异性，且都颇为相似，因此不能简单地从肉眼变化及组织学来确定病因。 （一）梅毒性主动脉炎 梅 毒是由梅毒螺旋体引起的一种性病。

主动脉炎包括什么

GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以上、下呼吸道坏死性肉

巨细胞动脉炎/鉴别诊断/结节性多动脉炎

　　在局部症状或体征出现前数周，患儿可有发热、盗汗、消瘦、纳差等全身症状，当局部症状或体征出现后，全身症状可逐渐减轻或消失。根据病变部位分为4型：Ⅰ型累及主动脉弓，Ⅱ型为胸主动脉和腹主动脉病变为主，Ⅲ型为弥漫性主动脉损害（广泛型），Ⅳ型呈弥漫型主动脉和肺动脉损害（肺动脉型）。

小儿大动脉炎早期症

巨细胞动脉炎的鉴别

大动脉炎的诊断： 典型临床表现者诊断并不困难。40岁以下女性，具有下列表现一项以上者，应怀疑本病。 1.单侧或双侧肢体出现缺血症状，表现动脉搏动减弱或消失，血压降低或测不出。 2.脑动脉缺血症状，表现为颈动脉搏动减弱或消失，以及颈部血管杂音。 3.近期出现的高血压或顽固性高血压，伴有上腹部二级以上高调血管杂音。

大动脉炎的诊断

小儿大动脉炎的治疗方法： 1.肾上腺皮质激素可有效抑制全身症状，缓解动脉狭窄，如已出现纤维化和栓塞则疗效较差，疗程一般6个月医学教育|网搜集整理；必要时加用其他免疫抑制剂。 2.对症治疗积极控制高血压，应用抗血小板聚集药物（阿司匹林、双嘧达莫）。 3.控制感染如有结核或其他感染存在，应同时给予治疗。

小儿大动脉炎的治疗方法

（1）温阳通脉汤 组成：附子、麻黄、桂枝、细辛、黄芪、当归、川芎、丹参、炙甘草。 加减：面色无华、头昏痛加鸡血藤；心烦不寐、舌红少津加麦冬、五味子；烦热、口咽干燥加生地、玄参；药后热象明显酌减麻黄、附子、细辛。 用法：每日1剂，水煎，早晚分服医`学教育网搜集整理。

多发性大动脉炎专方治疗

　　大动脉炎临床表现典型者诊断并不困难，但不典型者则需与其他疾病进行鉴别。凡年轻人尤其女性具有下列一种以上表现者，应怀疑或诊断本病。

多发性大动脉炎的诊断

GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，医学教育|网搜集有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以上、

巨细胞动脉炎的临床诊断

巨细胞动脉炎： 应与其他血管炎性疾病进行鉴别医`学教育网搜集整理： 1.结节性多动脉炎：主要侵犯中小动脉，如肾动脉（70%～80%）、腹腔动脉或肠系膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉。 2.过敏性血管炎：主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、瘀斑、结节、溃疡等。

巨细胞动脉炎-诊断学

　　大动脉炎的发病机制有以下学说： 　　1.自身免疫学说：目前一般认为本病可能由于链球菌、结核菌、病毒或立克次体等感染后体内免疫过程所致。

大动脉炎的发病机制

（1）热毒阻络 治法：清热解毒，活血化瘀。 处方：玄参20克，金银花10克，野菊花10克，当归15克，丹参30克，桂枝10克，地龙10克，苍术10克，路路通10克。 加减：热甚加大青叶、板蓝根；上肢无脉重用桂枝；下肢无脉加牛膝。 加减：热甚加大青叶、板蓝根；上肢无脉重用桂枝；下肢无脉加牛膝医`学教育网搜集整理。

多发性大动脉炎分型治疗

巨细胞动脉炎鉴别诊断

　　本病症较为少见，至1980年后，临床报道中始有分型论治的资料。综合诸家之说，大体可划分为以下五型： 　　1.热毒阻络 低热或身热，疲倦无力，肌肉关节酸痛，头晕目眩，肢体发麻，或见肢凉。舌质偏红，舌苔薄黄，脉细弦而数或见微弱而细。颈项部或腹部听到粗糙的血管杂音，肢体单侧或双侧血压偏低。

多发性大动脉炎辩证分型

小儿大动脉炎治疗方法： 1.肾上腺皮质激素可有效抑制全身症状，缓解动脉狭窄，如已出现纤维化和栓塞则疗效较差，疗程一般6个月；必要时加用其他免疫抑制剂。 2.对症治疗积极控制高血压，应用抗血小板聚集药物（阿司匹林、双嘧达莫）。 3.控制感染如有结核或其他感染存在，应同时给予治疗树图思维导图`搜集整理。

小儿大动脉炎治疗方法

本病症较为少见，至1980年后，临床报道中始有分型论治的资料。综合诸家之说，太体可划分为以下五型：　 1.热毒阻络　低热或身热，疲倦无力，肌肉关节酸痛，头晕目眩，肢体发麻，或见肢凉。舌质偏红，舌苔薄黄，脉细弦而数或见微弱而细。颈项部或腹部听到粗糙的血管杂音，肢体单侧或双侧血压偏低。

多发性大动脉炎辨证分型

小儿大动脉炎的临床表现：
在局部症状或体征出现前数周，患儿可有发热、盗汗、消瘦、纳差等全身症状，当局部症状或体征出现后，全身症状可逐渐减轻或消失。根据病变部位分为4型：Ⅰ型累及主动脉弓，Ⅱ型为胸主动脉和腹主动脉病变为主，Ⅲ型为弥漫性主动脉损害（广泛型），Ⅳ型呈弥漫型主动脉和肺动脉损害（肺动脉型）。

小儿大动脉炎的临床表现

1、Churg-Strauss综合征： ①多数有哮喘或过敏史； ②呼吸道受累多见，如肺内浸润性病变，而肾脏受累相对较少较轻； ③主要累及小动、静脉，病理改变为嗜酸性细胞浸润、坏死性血管炎及血管外肉芽肿形成。 2、韦格纳肉芽肿：本病主要累及上呼吸道、肺和肾脏，病理改变呈血管坏死及肉芽肿形成，嗜酸粒细胞很少见。

结节性多动脉炎的临床鉴别

关于小儿大动脉炎早期症状，相信很多人感兴趣，为了帮助大家了解，树图思维导图编辑经过多方搜集整理有关内容如下： 在局部症状或体征出现前数周，患儿可有发热、盗汗、消瘦、纳差等全身症状，当局部症状或体征出现后，全身症状可逐渐减轻或消失。

小儿大动脉炎早期症状

巨细胞动脉炎/鉴别诊断/血管炎性疾病

　　本病病程分为急性炎症期和慢性血管闭塞期，前者约2～3个月左右。有时两期之间无明显界限，且慢性期亦可呈现急性炎症性病情加重。 　　（一）急性炎症期 　　约见于半数以上病人，常有发热、心悸、盗汗、乏力、食欲不振和关节酸痛等非特异性炎症症状。体检可有结节性红斑、血管神经性水肿和关节肿痛等表现。

多发性大动脉炎临床表现特点

1.热毒阻络 低热或身热，疲倦无力，肌肉关节酸痛，头晕目眩，肢体发麻，或见肢凉。舌质偏红，舌苔薄黄，脉细弦而数或见微弱而细。颈项部或腹部听到粗糙的血管杂音，肢体单侧或双侧血压偏低。本型相当于急性活动期，主动脉的大、中分支是由于感染引起血管壁的变态反应。

多发性大动脉炎辩证分型-中医内科

中医对无脉症的病因病机认识，随着其病期的演变，大体有三类： 六淫侵袭　寒湿之侵最为多见，诚如《素问·调经论》白：“寒独留则血凝泣，凝则脉不通。”遂成无脉症，然也有热毒郁结者，此常见于病变早期。

多发性大动脉炎病因病机

巨细胞动脉炎性巩膜炎眼部表现： 眼部表现，眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现。失明是最常见的眼部症状。早期报道失明的发生率高达35%～50%，随着诊断和治疗水平的提高，目前其发生率降至7%～8%.失明的出现是由于动脉性前部缺血性视神经病变或视网膜中央动脉或其分支阻塞。

巨细胞动脉炎性巩膜炎眼部表现

巨细胞动脉炎的临床鉴别诊断

治疗多发性大动脉炎的方法： 一、内科治疗 ①抗炎治疗；如有活动性结核或链球菌感染，可应用抗痨药及青霉素治疗，对抑制体内免疫机制可能有帮助；②激素：对急性活动期有助于制止或减缓病变的发展，对已有狭窄或闭塞的血管并无疗效。

治疗多发性大动脉炎的方法

关于小儿大动脉炎的临床表现有哪些？相信很多人感兴趣，为了帮助大家了解，树图思维导图编辑经过多方搜集整理有关内容如下： 小儿大动脉炎的临床表现： 在局部症状或体征出现前数周，患儿可有发热、盗汗、消瘦、纳差等全身症状，当局部症状或体征出现后，全身症状可逐渐减轻或消失。

小儿大动脉炎的临床表现有哪些？

GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管医`学教育网搜集整理、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽肿病：以

巨细胞动脉炎临床鉴别诊断

　　1、巨细胞动脉炎人口学特征。 　　巨细胞动脉炎发病年龄为50岁以上。发病率随年龄增加而升高，80岁患巨细胞动脉炎的几率是50-60岁的10倍。女性发病约是男性的2倍。巨细胞动脉炎患者的兄弟姐妹患病风险增加。据报道北欧白人发病率高。

巨细胞动脉炎的常见临床特点

　　1.闭塞性动脉粥样硬化：常于50岁以后发病，有动脉粥样硬化的其它临床表现和危险因素等。本病很少累及腹主动脉的主要分支，在我国肾动脉受累较少见，占肾性高血压的5％。

多发性大动脉炎的鉴别诊断

　　多发性大动脉炎又称原发性大动脉炎综合征、主动脉弓综合征、无脉症或Takayasu`s病。东方国家发病率较高，多见于青年女性。　　一、病因　　本病的病因尚不明确，近年来认为这是一种与免疫复合物沉着有关的自体免疫性疾病，且多数可能与某些感染有关联。

多发性大动脉炎的病因和病理

　　多发性大动脉炎疼痛的对症治疗：　　（1）止痛药：吗啡、度冷丁等止痛药能有效地缓解患肢疼痛，但易成瘾，应尽量少用。解热镇痛药如索米痛、安乃近、消炎痛等也可试用，但疗效不肯定。 　　（2）连续硬膜外阻滞：能缓解患肢疼痛，扩张下肢血管，促进侧支循环建立。适用于严重静息痛的下肢血栓闭塞性脉管炎患者。

多发性大动脉炎疼痛的对症治疗

巨细胞动脉炎性巩膜炎临床表现树图思维导图搜集整理如下，请广大考生参考。

巨细胞动脉炎性巩膜炎临床表现

无脉症的疗效标准，大体可分为四级： 基本治愈：临床症状基本消失，寸口或/和趺阳脉搏动恢复，血压可测出。血浆比粘度、纤维蛋白原、左心功能、心输出量、心指数等检查明显改善，能坚持正常工作和学习医`学教育网搜集整理。

多发性大动脉炎疗效标准

1.Ⅰ型主要累及主动脉弓及其分支，也称头臂动脉型，脑缺血引起头昏、头痛、眩晕，严重时有反复晕厥、抽搐、失语、偏瘫或昏迷。上肢缺血引起肢体无力、麻木、发凉、酸痛，甚至肌肉萎缩。受累动脉搏动减弱或消失，可闻及收缩期杂音，偶可闻及侧支循环所致的连续性血管杂音。

小儿大动脉炎的早期症状简述

小儿大动脉炎临床治疗： 1.肾上腺皮质激素可有效抑制全身症状，缓解动脉狭窄，如已出现纤维化和栓塞则疗效较差，疗程一般6个月；必要时加用其他免疫抑制剂。医学教育|网搜集整理 2.对症治疗积极控制高血压，应用抗血小板聚集药物（阿司匹林、双嘧达莫）。 3.控制感染如有结核或其他感染存在，应同时给予治疗。

小儿大动脉炎临床治疗方法

小儿大动脉炎早期症状表现：
在局部症状或体征出现前数周，患儿可有发热、盗汗、消瘦、纳差等全身症状，当局部症状或体征出现后，全身症状可逐渐减轻或消失。根据病变部位分为4型：Ⅰ型累及主动脉弓，Ⅱ型为胸主动脉和腹主动脉病变为主，Ⅲ型为弥漫性主动脉损害（广泛型），Ⅳ型呈弥漫型主动脉和肺动脉损害（肺动脉型）。

小儿大动脉炎早期症状表现

小儿大动脉炎治疗方法介绍：
1.肾上腺皮质激素可有效抑制全身症状，缓解动脉狭窄，如已出现纤维化和栓塞则疗效较差，疗程一般6个月；必要时加用其他免疫抑制剂。 2.对症治疗积极控制高血压，应用抗血小板聚集药物（阿司匹林、双嘧达莫）。 3.控制感染如有结核或其他感染存在，应同时给予治疗医`学教育网搜集整理。

小儿大动脉炎治疗方法介绍

　　多发性大动脉炎的临床表现可分为两个阶段：初始的活动期和后期的血管闭塞期。　　1.活动期：约3/4的患者于青少年时发病。起病大多缓慢，有全身性症状如发热、心悸、全身不适、食欲不振、体重下降、夜间盗汗、关节酸痛和疲乏等。病变动脉处可有局限性疼痛和压痛。

多发性大动脉炎的临床表现和分型

巨细胞动脉炎性巩膜炎早期症状： 眼部表现，眼部临床表现常在全身病变发作几周后出现。失明是最常见的眼部症状。早期报道失明的发生率高达35%～50%，随着诊断和治疗水平的提高，目前其发生率降至7%～8%.失明的出现是由于动脉性前部缺血性视神经病变或视网膜中央动脉或其分支阻塞。

巨细胞动脉炎性巩膜炎的早期症状

　　胸腹主动脉型 　　（1）症状：伴有高血压者可有头痛、头晕、心慌，由于下肢缺血，出现无力、发凉、酸痛、易疲劳和间歇性跛行等症状。合并肺动脉狭窄者，则出现心慌、气短。少数患者发生心绞痛或心肌梗死，系病变累及冠状动脉引起狭窄或闭塞所致。

胸腹主动脉型大动脉炎的症状和体征

1.闭塞性动脉粥样硬化：常于50岁以后发病，有动脉粥样硬化的其它临床表现和危险因素等。本病很少累及腹主动脉的主要分支，在我国肾动脉受累较少见，占肾性高血压的5%. 2.肾动脉纤维性肌性发育不良：亦见于年轻女性，但无多发性大动脉炎的表现，肾动脉病变位于远端2/3处伴分支狭窄，可与大动脉炎的开口、近端处病变相区别。

多发性大动脉炎的常见的鉴别和诊断

巨细胞动脉炎鉴别诊断介绍： GCA应与其他血管炎性疾病进行鉴别： ①结节性多动脉炎：此病主要侵犯中小动脉，如肾动脉（10～80%）、腹腔动脉或肠纱膜动脉（30%～50%），很少累及颞动脉； ②过敏性血管炎：此病主要累及皮肤小血管、小静脉或毛细血管，有明显的皮损如斑丘疹、丘疹、紫癜、淤斑、结节、溃疡等； ③Wegener肉芽

巨细胞动脉炎鉴别诊断介绍

　　急性或隐匿起病，常有不规则发热，乏力，关节痛，肌痛、体征减轻等周身不适症状。 　　1.肾脏病变最为常见，可有蛋白尿、血尿，少数呈肾病综合征表现，肾内小动脉广泛受累时可引起严重肾功能损害。肾内动脉瘤破裂或因梗塞时可出现剧烈肾绞痛和大量血尿。高血压较常见，有时为临床唯一表现。

系统型结节性多动脉炎的临床特点

巨细胞动脉炎性巩膜炎的发病原因|机制： （一）发病原因 HLA-B8和HLA-DR4与GCA有一定的相关性，但并非十分确定。 （二）发病机制 具有自身免疫性疾病的特征，具体机制尚不清楚。

巨细胞动脉炎性巩膜炎的发病原因|机制

关于“巨细胞动脉炎的检查及诊断标准（临床知识点）”的内容，相信很多考生都在关注，树图思维导图编辑为大家整理如下：GCA无特异性实验指标，仅有轻至中度正色素性正细胞性贫血、血清白蛋白轻度减低、血浆蛋白电泳示α2球蛋白增高、血清转氨酶及碱性磷酸酶活性轻度升高等。

巨细胞动脉炎的检查及诊断标准（临床知识点）

树图思维导图小编整理了针对多发性大动脉炎的治疗及护理注意事项如下，请各位考生仔细查看。 ①活动期、有脑部缺血症状及严重高血压者应卧床休息，减少活动。饮食富于营养，易消化、无刺激性，同时积极鼓励戒烟。②药物治疗包括肾上腺糖皮质激素及血管扩张药，如盐酸妥拉苏林、烟酸低分子右旋糖酐等。

针对多发性大动脉炎的治疗及护理注意事项

关于“巨细胞动脉炎的诊断及鉴别诊断方法——临床医学理论”的内容，相信很多人都很关心，树图思维导图编辑为大家整理总结了具体的说明，希望对各位有所帮助：凡50岁以上老年人，出现无可解释的发热、倦怠、消瘦、贫血、血沉>50mm/h；新近发生的头痛、视力障碍（黑蒙、视力模糊、复视、失明）；或其他颅动脉供血不足征象，如

巨细胞动脉炎的诊断及鉴别诊断方法——临床医学理论

多发性大动脉炎如何治疗？护理注意事项是什么？树图思维导图小编整理如下，请各位考生仔细查看。  ①活动期、有脑部缺血症状及严重高血压者应卧床休息，减少活动。饮食富于营养，易消化、无刺激性，同时积极鼓励戒烟。②药物治疗包括肾上腺糖皮质激素及血管扩张药，如盐酸妥拉苏林、烟酸低分子右旋糖酐等。

多发性大动脉炎如何治疗？护理注意事项是什么？

化脓性脑膜炎感染的来源可因心、肺以及其他脏器感染波及到脑室和蛛网膜下腔系统，或由颅骨、椎骨或脑实质感染病灶直接蔓延引起，部分也可以通过颅骨、鼻窦或乳突骨折或神经外科手术侵入蛛网膜下腔引起感染，由腰椎穿刺引起者罕见。不同病原菌引起化脓性脑膜炎的病理改变基本相同。

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