准备10mLEP管,150uL胰脂肪酶+1500uL标本,涡旋震荡混匀后,室温静置5min
加入150mL蛋白酶K和2700uLbufferA,上下颠倒混匀后,瞬离至3000rpm即按停
加入预冷1500mL异丙醇,上下颠倒混匀10次,瞬离至3000rpm即按停,-20℃冰箱内孵育5min
吸取835uL标本加入吸附柱(绿色)中,离心12000rpm/1min,重复步骤,直至标本全部过柱收集离心完毕
加入预冷600uL漂洗液Ⅰ,离心12000rpm/1min,弃废液
加入预冷600uL漂洗液Ⅱ,离心12000rpm/1min,弃废液
将吸附柱置于新的收集管中,空甩离心12000rpm/3min
向吸附膜中央悬空滴加53uL洗脱液,室温静置3min,离心12000rpm/2min,将收集到的洗脱液再次加入到吸附膜中,进行重复洗脱,收集DNA并测浓度、纯度及做好记录