什么是伪劣药品思维导图

色色熊

2023-03-07

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什么是伪劣药品

卫生法

药品管理法

药品监督

销售假冒伪劣产品触犯了我国相关法律，规定在一般情况下面销售劣质药品，它对我们的身心健康会造成一定影响，所以说他的处罚也是非常严重的，接下来树图网小编为大家整理关于什么是伪劣药品问题的解答，带着问题我们一起往下看。

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思维导图大纲

一、什么是伪劣药品

一是观其色。真药色择光亮，加工精细，无烂碎裂现象。伪药则色泽暗灰，加工粗糙．烂碎裂现象严重．尤其是中药西制的糖衣片剂。

二是现其形。真药包装严密，封口规格整齐；伪药则反之，尤其是塑料袋包装类药．系用手工法火烧加压封口，不平，和真药封口有明显的区别。

三是寻其来路。一般北方产品南方批发或反之，且消方免费送贷上门要求代销者均不可靠。

二、药物的监督管理

药品监督管理是指药品监督管理行政机关依照法律法规的授权，依据相关法律法规的规定，对药品的研制、生产、流通和使用环节进行管理的过程。

第九届全国人大常委会于2001年2月28日审议通过了新修订的《中华人民共和国药品管理法》，首次明确了药品监督管理部门的执法主体地位。

国家食品药品监督管理局是国务院综合监督食品、保健品、化妆品安全管理和主管药品监管的直属机构，负责对药品（包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、生物制品、诊断药品、放射性药品、麻醉药品、毒性药品、精神药品、医疗器械、卫生材料、医药包装材料等）的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督；负责食品、保健食品、化妆品安全管理的综合监督、组织协调和依法组织开展对重大事故查处；负责保健食品的审批。