国家食品药品监督管理是怎样思维导图

放手你走

2023-03-05

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国家食品药品监督管理是怎样

消费者权益保护法

食品药品

国家食品药品监督管理局是对食品药品医疗器械等综合监督管理的直属机构，监督管理药品、医疗器械、食品安全生产和销售环节，负责起草行业法律法规草案，并监督实现，那么国家食品药品监督管理是怎样？下面树图网小编为大家详细介绍一下，希望对大家有所帮助。

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思维导图大纲

一、国家食品药品监督管理是怎样

中华人民共和国国家食品知药品监督管理总局（CFDA）是国务院综合监督管理药品、医疗器械、化妆品、保健食品和餐饮环节食品安全的直属机构，负责起草道食品（含食品添加剂、保健食品，下同）安全、药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械、化妆品监督版管理的法律法规草案，制定食品行政许可的实施办法并监督实施，组织制定、公布国家药典等药品和医疗器械标准、分类管理制度并监督实施，制定食品、药品、医权疗器械、化妆品监督管理的稽查制度并组织实施，组织查处重大违法行为。

食证字就是食品，不是保健品。卫生许可证也不是生产“批准文号”。而且保健品必须是国家药监局或卫生部才有权力发给“批准文号”。各省、直辖市、自治区都没有批准生产保健品的权力

保健品的批准文号的格式是：国家药监局的批准文号：国食健字G(J)第xxxxxxxx号，字母G指国产J指进口。或卫生部的批准文号：卫食健字（卫食健进字）(xxxx)第xxxx号。并且规定在包装或标签上方必须标有保健品的特殊标识：“蓝帽子”，一个类似蓝帽子的图案,下面有保健食品四个字。没有蓝帽子的就是假的保健品。

国家药监局数据查询网址：http://app1.sfda.gov.cn/datasearch/face3/dir.html — 点击国产药品 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询。结果就出来了。如果查保健品，就选择国产保健食品，其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品，其余相同。

二、食品经营许可证办理

1、申请人除直接到食品流通许可受理窗口提出申请外，还可以通过邮寄、电子数据交换等非固定形式提出。

2、递交相关文书材料，材料齐全后，领取《接收材料凭证》或《受理通知书》后等待许可核准结果，需要现场核查的配合工商机关现场核查。

3、具有与经营的食品品种、数量相适应的食品原料处理和食品加工、包装、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与有毒、有害场所以及其污染源保持规定的距离。

4、领取《准予许可通知书》，十日内凭通知书领取《食品流通许可证》。或直接领取许可证。

5、注：食品生产厂家一定要办理食品许可证，这是对自己负责，也是对消费者负责。食品安全责任重大，不可忽视。

三、销售劣药构成犯罪吗

销售劣药构成犯罪。

根据最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）第十八条规定：生产（包括配制）、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉；造成人员轻伤、重伤或者死亡的；其他对人体健康造成严重危害的情形。

本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。

根据刑法第142、150条的规定，以及《关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体问题的解释》，犯本罪，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产。单位犯本罪的，实行双罚制，即对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按照上述规定处罚。