常用其盐酸盐,为类白色或淡黄色结晶性粉末;有异臭,味微苦带涩;极易潮解,吸潮后颜色变深。在水中或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中几乎不溶。熔点137-143℃。
为一选择性h2受体拮抗剂,能有效的抑制组胺、五肽胃泌素及食物刺激后引起的胃酸分泌,降低胃酸和胃酶的活性,但对胃泌素及性激素的分泌无影响。
主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、反流性食管炎及卓-艾综合征等。静注可用于上消化道出血。
[口服]每次150mg,每日2次,早晚饭时服。维持剂量为每日150mg,于饭前顿服。用于反流性食管炎的治疗,每次150mg,每日2次,共用8周。对卓-艾综合征,开始每次150mg,每日3次。必要时,剂量可加至每日900mg.治疗上消化道出血,可用本品50mg肌注或缓慢静注(1分钟以上),或以每小时25mg的速率间歇静脉滴注2小时。以上方法一般1日2次或每6~8小时1次。
1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。2.可减少肝脏血流量,因而与普萘洛尔、利多卡因等代谢受肝血流量影响大的药物合用时,可延缓这些药物的作用。