干扰RNA转录药物: 放线菌素D 【体内过程】放线菌素D(DactinomycinD)静注后迅速分布到全身组织。其中肝、肾浓度最高。本品不易透过血脑屏障,约50%以原形经胆道排泄,尿液中排泄量也较大。 【药理作用】药物可嵌入到双链螺旋DNA中的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基对之间,形成稳定的复合物,阻断了RNA多聚酶对DNA的转录。
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