色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.2%磷酸溶液(36:64)为流动相;检测波长为220nm.理论板数按七叶皂苷A峰计算应不低于3000.
对照品溶液的制备:精密称取七叶皂苷钠对照品适量,加甲醇制成每lml含七叶皂苷钠1mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备:取本品粉末约1g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚,加热回流1小时,弃去乙醚液,药渣连同滤纸筒挥干溶剂后,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,置蒸发皿中,于40℃水浴上浓缩至适量,转移至10ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定与对照品溶液中七叶皂苷A位置相应峰的峰面积计算,即得。
本品按干燥品计算,含七叶皂苷A不得少于0.70%.