医疗用毒性药品管理思维导图

　　1．医疗用毒性药品生产管理 　　(1)医疗用毒性药品度生产计划：由省级药品监督管理部门制定。 　　(2)药厂必须由专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂。 　　(3)每次配料，必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。

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