由于在手术中舌头被切割，她已无法吞咽，靠接在肚子上的胃管进食。现在，小雅诗的病又有了疑似复发迹象，医生们对此病意见不一，雅诗父母希望能有擅长于卵黄囊瘤或吞咽治疗方面的医生，提供可行方案。面对巨额医疗费，不愿意放弃女儿的他们希望得到爱心帮助，将小雅诗的生命延续下去。
记者昨天在中山三院康复科见到了小雅诗，她的肚皮上接着胃管，妈妈温秀梅正在喂她“吃饭”：用注射器将捣成液态的食物通过胃管输进小雅诗的肚子里，小雅诗一边“吃饭”，一边玩着玩具。
小雅诗的父亲莫剑东眼睛布满血丝，胡子拉碴。他告诉记者，去年2月，小雅诗的左下颌长了一颗黄豆大小的肿物，从3月底开始，肿块一天天长大，小雅诗也又呕又拉，辗转六家医院后，仍无法确定究竟是什么病，最后在广医二院诊断为胚胎癌，小雅诗接受了肿瘤切除手术。然而术后不久，肿瘤又很快复发。但因为病例罕见，治疗难度大，不少医院并不愿意接收棘手的患者，甚至有医生表示孩子剩下的时间“不足三个月”。
最后，小雅诗在中山二院接受了第二次肿瘤切除手术，可惜的是，术后，肿瘤又很快复发。小雅诗随后又接受了多次切除手术，加上其他辅助性的大小手术，小雅诗后一共上了十六次手术台。
去年8月，小雅诗被切除的肿物又被送到上海交通大学附属儿童医学中心会诊，结果显示“生殖细胞来源肿瘤(卵黄囊瘤)可能性大”，但卵黄囊瘤生在下颌的，医学上少有先例，上海专家也说行医几十年都没见过。
中山二院医生调整治疗方案，对小雅诗进行化疗，接受三次化疗之后，肿瘤开始缩小。两个疗程后，肿瘤已完全消失。年初确诊癌细胞已被抑制。
在手术中，小雅诗的舌头被切除，牙齿也去除了一部分，口腔内其他组织高低不平、下颌骨缺失、手术刀口有个小孔无法愈合，喝水的话水会从这个孔滴出来，口中的痰和口水无法咽下去也不会吐出来，只能从嘴角边流出来，温秀梅不停地帮女儿擦嘴。
但令人诧异的是，没有舌头的小雅诗还能含混不清地说话，“这一点连医生都觉得惊奇。”莫剑东说。
温秀梅说，“如果移植舌头，万一又要做肿瘤切除手术，可能又把舌头切下来。”所以只能等小雅诗的病情稳定下来，再做移植手术。在此之前，她都只能靠胃管生存。这意味着，以后若干年她不能像其他小孩一样可以到处游玩，也难以去学校念书，因为她的胃管每2小时左右就要注射奶水，有时还要注射汤水、果汁、清粥水。
小雅诗常对妈妈说，自己最想去上学，再就是能用嘴进食喝水，有时候她会滴一点水到嘴里，然后把身体后仰，想让水流进喉管，有时候又把食物放进嘴里，抬头用手猛拍嘴巴，希望把食物从嘴里拍下去。
莫剑东说，看到女儿这么懂事乖巧，因此即使负债累累，也从没想过放弃。
在病情稳定后，医生向莫剑东夫妇建议，先为小雅诗进行吞咽治疗，因为担心小雅诗太久不吞咽，喉部功能就丧失了。但对于没有舌头的吞咽治疗，医生也感到非常棘手。
让人担心的是，在最近的一次检查中，小雅诗的病不排除有转移可能，不同医院、不同科室的医生意见不一，有的认为先观察一段时间，有的认为要马上化疗，有的认为要马上进行活检术。
是否要暂时放弃吞咽治疗，如果放弃，下一步应该采取哪治疗方案？莫剑东夫妇陷入了茫然，他们希望能有擅长于卵黄囊瘤或吞咽治疗方面的医生可以提供可行方案。此外，因为该病例在国内比较罕见，他们希望能找到专才，将小雅诗的医学检查报告翻译成英文，发往国外求助。
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