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药品再注册要求介绍思维导图

何苦孤独
2023-02-21
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药品再注册要求介绍
中药/药学理论
药事管理与法规
药事管理法规
药品再注册要求介绍
药品再注册要求

药品再注册要求介绍: 第一百二十条 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满,需要继续生产或者进口的,申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。

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