药物生产的生产管理: (一)批生产记录的要求及其保存期限 1.要求 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名。 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认。 2.保存期 批生产记录应按批号归档,保存至药品有效期后一年。
树图思维导图提供《药物生产的生产管理规定》在线思维导图免费制作,点击“编辑”按钮,可对《药物生产的生产管理规定》进行在线思维导图编辑,本思维导图属于思维导图模板主题,文件编号是:40ef0ad8205cafda2979950b05db9cbc