食品药品审核查验中心组织制定药品、医疗器械、化妆品审核查验工作的技术规范(《GLP》、《GCP》、《GMP》和《医疗器械GMP》)和管理制度。参与制定药品、医疗器械、化妆品相关质量管理规范及指导原则等技术文件; (1)组织开展药品注册现场核查相关工作。开展药物研究、药品生产质量管理规范相关的合规性核查和有因核查。
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