药品不良反应报告|监测管理办法总则思维导图

药品不良反应报告|监测管理办法总则： 第一条 为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规，制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理，适用本办法。

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