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药品不良反应报告|监测管理办法总则思维导图

琴瑟如你
2023-02-20
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药品不良反应报告|监测管理办法总则
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药品不良反应报告|监测管理办法总则: 第一条 为加强药品的上市后监管,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障公众用药安全,依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律法规,制定本办法。 第二条 在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理,适用本办法。

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