取本品粉末(过40目筛)约1g〔同时另取本品测定水分(附录Ⅸ H 第一法)〕,精密称定,精密加氯仿50ml,称定重量,40℃温浸1小时后,超声处理1小时,取出,冷却,再称定重量,用氯仿补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,挥干,残渣用氯仿溶解并转移至5ml量瓶中,加氯仿至刻度,作为供试品溶液。另取紫菀酮对照品适量,精密称定,加氯仿溶解,制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl和4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,110℃加热至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=390nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。