T淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答思维导图

同游生死

2023-02-17

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临床医学理论

其他专业

T淋巴细胞

抗原

T淋巴细胞识别

免疫应答

掌握： 1、细胞免疫应答的过程。 2、T细胞对抗原的识别。 3、T细胞活化的信号要求。 4、CTL﹑Th细胞的免疫效应。熟悉：1、T细胞活化后诱导的细胞凋亡。免疫应答（Ir）机体受抗原刺激后，体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。

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思维导图大纲

掌握：

1、细胞免疫应答的过程。

2、T细胞对抗原的识别。

3、T细胞活化的信号要求。

4、CTL﹑Th细胞的免疫效应。

熟悉：1、T细胞活化后诱导的细胞凋亡。

免疫应答（Ir）机体受抗原刺激后，体内抗原特异性淋巴细胞识别抗原，发生活化、增殖、分化或失能、凋亡，进而表现出一定生物学效应的全过程。

一、T细胞介导的免疫应答——细胞免疫应答

（一）T细胞对抗原的识别

1、APC向T细胞提呈抗原的过程

外源性抗原：APC摄取、加工和处理，以MHC-抗原肽复合物的形式表达于APC表面，再将抗原有效地提呈给CD4+T细胞；

内源性抗原：APC或靶细胞，被APC细胞吞噬，进行抗原处理及提呈，以抗原肽-MHCⅠ类分子复合物的形式表达于细胞表面，供特异性CD8+T细胞识别。

摄取抗原吞噬、吞饮及受体介导的内吞作用.

2.加工、处理和提呈抗原

①APC与T细胞的非特异性结合：初始T细胞进入淋巴结的副皮质区，T细胞利用细胞表面的黏附分子【IFA-1、CD2（Tcell）】与APC表面相应配基【ICAM-1、IFA-3】结合。【这种结合可逆而短暂的，为TCR特异性识别抗原肽提供机会。】

②APC与T细胞的特异性结合：

抗原识别：在T细胞与APC的短暂结合过程中，若TCR识别相应的特异性抗原肽-MHC复合物后，泽T细胞可与APC发生特异性结合，并由CD3分子系那个胞内传递特异性识别信号，导致LFA-1分子构象改变，并增强其与ICAM的亲和力，从而稳定并延长APC与T细胞间结合的时间，以便有效地诱导抗原特异性T细胞激活和增值。增值的子代T细胞仍与APC黏附，直至分化为效应细胞。

③双识别：TCR-肽，TCR-MHC；共受体：CD4-MHCII，CD8-MHCIP148页

T细胞表面CD4和CD8分子是TCR识别抗原的辅助受体，CD4和CD8可分别识别和结合APC或靶细胞表面的MHCⅡ和MHCⅠ类分子，增强TCR与特异性抗原肽与MHC分子复合物结合的亲和力。APC和T细胞相互作用过程中，在细胞与细胞接触部位形成一个免疫突触。

APC-T细胞共刺激分子对的结合：B7-CD28

（二）T细胞的活化

1、T细胞活化涉及的分子

①第一信号：APC与T细胞的相互作用，启动抗原识别信号（即第一信号），导致CD3和辅助受体（CD4或CD8）分子的胞浆段尾部聚集，激活。树图思维导图搜|索整理

②第二信号【协同刺激分子及其受体：CD28/B7、LFA-1/ICAM-1】

T细胞活化需两个信号刺激，TCR识别APC上抗原肽-MHC分子复合物，提供第一活化信号，如没有辅助刺激分子提供的第二活化信号，则导致T细胞无能。（如APC上B7分子与T细胞上CD28结合提供第二活化信号，则导致T细胞活化）

③细胞因子促进T细胞充分活化：活化的APC和T细胞可分泌IL-1、IL-2、IL-6、IL-12等多种细胞因子。CD4+T细胞的活化：

①T细胞活化信号1（抗原识别信号）；②T细胞活化信号2（协同刺激信号）；

2、T细胞活化的信号转导途径P150～151页

①PLC-γ途径IP3、DAG；②MAPK途径Ras、raf；