排污许可整改情况说明范文通用7篇思维导图

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2023-05-09

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排污许可整改情况说明范文通用7篇

排污许可整改情况说明范文第一篇1.申请表2.申请报告3.申报登记统计表4.环评批复文件5.建设项目竣工验收批复文件年监测报告7.排污缴费证明8.排污规范化整治证明（照片）9.监测设备（流量计照片）10.组织机构代码书和工商营业执照复印件11.固废转移合同相关手续12.试生产批复文件13.环保局监察记录排污许可整改情况...

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思维导图大纲

排污许可整改情况说明范文第一篇

1.申请表

2.申请报告

3.申报登记统计表

4.环评批复文件

5.建设项目竣工验收批复文件

年监测报告

7.排污缴费证明

8.排污规范化整治证明（照片）

9.监测设备（流量计照片）

10.组织机构代码书和工商营业执照复印件

11.固废转移合同相关手续

12.试生产批复文件

13.环保局监察记录

排污许可整改情况说明范文第二篇

.一、新办证、临时证换发正式证、到期后延续换新证及年审提供以下材料：

1、《排放污染物许可证申请表》，年审的为《年度核查表》。原件（一式四份）；

2、环境保护行政主管部门核定《排放污染物申报登记统计表》二份；

3、《排放污染物许可证监测报告》原件二份；

4、排污口规范化证明；

6、环境保护行政主管部门核定的主要污染物排放总量控制及削减指标文件（限于实行总量控制的排污单位）;即总量削减目标责任书复印件

7、环评审批文件及建设项目环境保护设施竣工验收批复（环评报告书或表、环评审批文件、验收批复)；

8、生产过程中产生危废的企业需提供危废处置相关资料（包括接收单位的处置合同、资质证明及危废转移联单等）

9、排污费核定通知书及缴费收据；2012年度

10、环境xxx门一年内的现场监察记录；

11、工商营业执照(正、副本)、组织机构代码证

12、排污许可证正、副本原件；

13、污染物排放申请书一式二份

二、办理法人及法人代表变更提供如下材料（上市变更公司名称）：

1、提供企业变更申请、

2、新工商营业执照(正、副本)、组织机构代码证

3、原排污许可证正、副本原件。

排污许可整改情况说明范文第三篇

排污许可管理情况自查报告

按照上级有关部门要求及《湖北省实施排污许可证暂行办法》（鄂环办[2008]159号）文件要求，结合我县环保工作实际情况，以贯彻落实暂行办法工作为主线，严肃环保法律法规。对应上级检查要求，主要从以下几个方面对开展排污许可管理情况进行自查自检，以进一步规范并推进全县排污许可证管理，强化环境监管水平，促进污染减排工作和全县环境质量改善。

一、排污许可工作实施情况

1、政策落实情况

按照《湖北省实施排污许可证暂行办法》的要求，结合我县排污许可工作实际，针对性地对全县排污许可工作阶段性地进行了全面布置。根据鄂环办[2008]159号和鄂环办[2009]34号文件要求，在政府部门统一领导下，严格按照国家、省、市规定的排污许可管理制度执行落实政策。目前只对部分企业发放了大气和水污染物的排放许可证，没有发放噪声和固体废物的排放许可证。

2、证件申请、审核、发放流程及监督管理措施（1）证件申请

严格按照《湖北省实施排污许可证暂行办法》对排污单位申领排污许可证应当具备的基本条件逐一审查，对所提供

材料一一验证，对材料齐全、符合法定形式且属于职责范围的，予以受理，并出具书面受理凭证；对材料不齐、不符合法定形式的，当场一次性告知申请人需补正的全部内容。对于不属于职责范围的，即时做出不予受理的决定，出具书面凭证并告知申请人向有审批权的环境保护行政主管部门申请。

（2）审核和发放流程

对于排污许可控制指标，严格按照所参照的方法进行核定和确定。根据《xxx行政许可法》等规定的实施程序，在行政许可法律法规要求的时限内，对申请单位提交的证明材料进行审查，对发放的排污许可证的正、副本需要载明的主要事项一一校对无误后发放。

（3）监督管理措施

排污许可整改情况说明范文第四篇

深圳市建设项目申请排污许可证自查报告建设项目名称：

建设地址：

总投资：万元人民币

其中环保投资：万元人民币

批复时间：

环保负责人：

手机号码：

（单位盖章）

办公电话：

原项目环境影响审查批复编号：一、生产规模

、生产线名称及数量（不同生产线分列）

、产生污染物工序及产生的污染因子、排放量情况

、生产规模情况与环保批复是否有变动（如有，需简要说明）

二、环保设施建成情况：、工业（经营）废水处理设施、生活污水处理设施、废气处理设施、噪声处理设施、其它：

三、环保设施设计、施工情况：设计单位：施工单位：

四、申请运行开始时间：五、环保设施自查情况（ √）序号自查

年月日台（套）；台（套）；

台（套）；

、固体废物（含危险废物）委托处理情况：

产生的污染物是否全部引入处理设施排放口是否满足监测采样的要求排放口是否已安装计量装置排放口是否已安装统一标志

1 / 2 处理设施工艺流程图、平面布置图、操作规程是否已悬挂处理设施管线走向是否已标识设施主要设备名称是否已标识

处理设施维护、检修安全防范事项及警示标志是否已悬挂存储的药剂理化性质、反应条件、事故应急措施是否已悬挂是否制定了环保设施运行管理规章制度是否建立了环保设施运行记录

排污许可整改情况说明范文第五篇

1.企业和各生产范围五年来生产质量管理情况概述、存在问题、风险分析及改进措施根据《药品生产质量管理规范要求》，为加强药品生产企业GMP的实施，我公司每年均组织自查工作。公司成立了自查小组，由质量部制定年度自查计划，根据自查计划时间对各部门进行了现场检查，对出现的缺陷，拟定整改措施并向该部门下达限期整改通知单，限制进行整改，最后出具自查报告。自上次(2006年)换发药品生产许可证以来共进行了五次自查，具体自查情况如下：一、2006年，公司组织了一次自查。 2006年8月根据2005年底制定的06年自查计划进行了自查。自查中未发现重大问题，但有九条需要改进，自检组立即给责任部门推荐了整改措施。检查到需改进的问题有：第一、锅炉车间水化室卫生较差；第二、物料转运未按管理程序操作；第三、酒精库外无标示牌；第四、中间站台帐上未及时填写入站人、领料人；第五、少数功能房间压差不符合规定；第六、记录的印刷未严格执行相关规定；第七、部分仪器无使用记录；第八、中药标本室存在过期未及时销毁的中药饮片；第九、辅料留样摆放混乱。自检组给责任部门推荐的整改措施为：第一、立即清洁锅炉车间水化室；第二、立即整改；第三、立即悬挂酒精库标示牌；第四、立即补充填写台帐；第五、对相关人员进行培训，在以后的工作中加强执行力度；第六、立即整改；第七、立即增加使用记录；第八、立即销毁过期中药饮片；第九、立即清理。整改由QA主管全程督促监控，并于检查后5日内全部整改完毕并汇总了整改情况确认表。二、2007年，公司组织了一次自查。 2007年8月根据2006年底制定的07年自查计划进行了自查。自查中未发现重大问题，但有六条需要改进，自检组立即给责任部门推荐了整改措施。检查到需改进的问题有：第一、库房温湿度记录不及时，时间表示不规范；第二、原药材库药材堆放零乱且无任何状态标示；第三、垫板堆放靠墙且零乱；第四、传递窗锁已坏；第五、仪器使用记录不全；第六、天平无状态标示。自检组给责任部门推荐的整改措施为：第一、及时填写记录并规范时间表示；第二、立即清理并增加状态标示；第三、立即整改；第四、立即维修传递窗锁；第五、立即填写仪器使用记录；第六、立即增加天平状态标示。整改由QA主管全程督促监控，并于检查后5日内全部整改完毕并汇总了整改情况确认表。三、2008年，公司组织了两次自查。 2008年1月根据2007年底制定的08年自查计划进行了本年度第一次自查。自查中未发现重大问题，但有八条需要改进，自检组立即给责任部门推荐了整改措施。检查到需改进的问题有：第一、洁净区内部分房间有裂缝；第二、个别人员进出功能房间关门不严；第三、人流缓冲间绿色指示灯坏；第四、原药材库卫生状况较差；第五、中药材购入后在相关记录中未体现产地；第六、产品质量稳定性考察计划不明确；第七、部分记录字迹潦草、复核签字不及时；第八、检测现场较凌乱，仪器使用后未及时清洁。自检组给责任部门推荐的整改措施为：第一、立即打胶并定期检查；第二、立即培训并加大监控力度；第三、立即更换指示灯并加大监控力度；第四、立即清洁并加大监控力度；第五、在取样记录中明确记录；第六、立即补充产品质量稳定性考察计划；第七、对相关人员进行培训并加大监控力度；第八、立即清理并加强管理。整改由QA主管全程督促监控，并于检查后5日内全部整改完毕并汇总了整改情况确认表。 2008年9月根据2007年底制定的08年自查计划进行了本年度第二次自查。自查中未发现重大问题，但有八条需要改进，自检组立即给责任部门推荐了整改措施。检查到需改进的问题有：第一、应急照明设施不能正常启动；第二、废弃物通道内废弃物处理不及时；第三、已清洁洁净服无有效期标志；第四、物料进出中间站台帐上签字不及时；第五、部分记录有明显涂改痕迹；第六、辅料堆放过密，间距不符合规定；第七、库房粘鼠板更换不及时；第八、对所取样品留样不及时。自检组给责任部门推荐的整改措施为：第一、立即修理应急照明设施并定期检查；第二、立即清理废弃物并加大监控力度；第三、立即补充有效期标志并加大监控力度；第四、立即补充签字并加大监控力度；第五、立即整改并对相关人员加强培训；第六、立即调整辅料堆放间距并加大监控力度；第七、立即更换鼠板并加大监控力度；第八、立即清理并对相关人员进行培训。整改由QA主管全程督促监控，并于检查后5日内全部整改完毕并汇总了整改情况确认表。四、2009年，公司组织了一次自查。 2009年9月根据2008年底制定的09年自查计划进行了自查。自查中未发现重大问题，但有八条需要改进，自检组立即给责任部门推荐了整改措施。检查到需改进的问题有：第一、库房灭蝇灯已坏；第二、部分房间角落有少量脱胶现象；第三、中间产品堆放不规范；第四、拣选药材工作台有药材未清场干净；第五、部分房间应急灯已坏；第六、纯化水流向标志脱落；第七、废弃物未及时转出；第八、生产记录涂改不规范。自检组给责任部门推荐的整改措施为：第一、立即更换灭蝇灯；第二、立即清理并整改；第三、立即调整并加强现场管理；第四、立即清理并加强培训；第五、立即更换应急灯并定期检查；第六、立即增加纯化水流向标志并加大监管力度；第七、立即清理并对相关人员进行培训；第八、立即修改并培训相关人员。整改由QA主管全程督促监控，并于检查后5日内全部整改完毕并汇总了整改情况确认表。风险分析以上历次自查均表明整个生产过程均能严格按照GMP要求进行生产操作，能保证GMP执行的有效性、适宜性。虽然五次自查结果均无严重缺陷，但均存在不同的一般缺陷，分析主要为辅助部门卫生；部分状态标示悬挂；人员培训效果；生产、库房辅助设施巡检四个方面存在不符合规定的情况，虽未对生产质量造成直接影响，但反映出某些部门和个人GMP管理意识的淡薄，因此针对每次自检情况，必须认真切实的实施整改，并落实责任人，针对性对相关人员进行培训，是全员提高GMP意识，在生产全过程中坚持不懈的实施GMP，规避一切可能的质量风险，生产出优质的产品。