一、经商卫生计生委，适宜人群中明确标注"婴幼儿"的保健食品应当按照《食品安全国家标准 保健食品》(GB16740-)中婴幼儿保健食品的规定执行。
二、对于因GB16740-2014取消"志贺氏菌"和"溶血性链球菌"要求，以及保健食品批准证书载明内容符合GB16740-2014要求的，不属于总局104号公告中所称的"与GB16740-2014有关规定相抵触的"情形。保健食品批准证书载明内容可在今后其他注册申请工作中一并规范。确需单独提交变更申请的，应当严格按照现行质量标准变更申请的程序和要求办理。
三、对于因执行GB16740-2014，保健食品批准证书载明内容不符合GB16740-2014要求的(包括GB16740-2014增加项目要求的)，属于总局4号公告中所称的"与GB16740-2014有关规定相抵触的"情形。申请人据此提出变更保健食品批准证书载明内容的，应当按照现行质量标准变更申请的程序提出申请，但相关资料要求简化如下：
3.申请人身份证、营业执照或者其他机构合法登记证明文件的复印件
5.拟修订的保健食品标签、说明书样稿，并附详细的修订说明
7.具有法定资质的检验机构出具的三批产品质量标准全项目检验报告
四、对于因执行GB16740-2014，法定资质的检验机构出具的检验报告中"大肠菌群"指标符合GB16740-2014规定的，不属于总局2015年104号公告中所称的"与GB16740-2014有关规定相抵触的"情形，按照本复函第二项要求执行;不符合GB16740-2014规定的，属于总局2015年104号公告中所称的"与GB16740-2014有关规定相抵触的"情形，按照本复函第三项要求执行。
五、按照第三项要求提出的质量标准变更申请，经技术审评，产品质量不能符合GB16740-2014要求的.，一律注销该保健食品批准文号。
