2013年11月—至今: 湖北亿诺瑞生物制药有限公司
所任职位:质量副总兼质量受权人,全面负责公司质量和注册方面的工作
工作描述:进入公司后重建了质量管理体系,并在一年内完成了公司主要产品的国内注册工作,同时开展国外注册,期间经历了一次公司粗品肝素钠车间的FDA的飞检,顺利完成对FDA的回复工作并最终获得EIR报告。
2013年04月—2013年11月: 湖北宏中药业股份有限公司
所任职位:QA经理,负责国内产品注册及质保中心的工作
2012年04月—2013年03月: 江西昂泰制药有限公司
2011年04月—2012年03月: 湖北华源世纪药业有限公司
单位性质: --- 所任职位: 质量部部长、质量受权人
2009年10月— 2011年04月 :福建省闽东力捷迅药业有限公司
单位性质: 股份制公司 所任职位: 质量部/质量部副部长兼质量保证部部长
工作描述:分管质保部、验证办,负责新版GMP软件编制等工作。
2003年09月— 2009年10月 :汕头保税区洛斯特制药有限公司
工作描述:在公司任品管部经理,负责GMP认证及品种申报等质量管理方面的工作。这期间在《中国医药报》上发表过_GMP认证企业要注意的一二三_的文章及在《广东药学》上发表了_龟鹿补肾片质量标准的研究_的论文;参与公司的新药项目获得市科技进步三等奖。
1996年07月— 2003年09月 : 广东榕泰制药有限公司
单位性质: 中外合资 所任职位: 生产管理/质量管理
工作描述: 在胶囊工段充填岗位;任胶囊工段胶囊充填岗位班长; 先后任片剂工段铝塑包装、压片班长; 任片剂工段车间主任助理兼配料班长; 药厂进行易地改造,参与药厂工程建设,主要主管土建及材料方面; GMP软件制作小组成员,负责编写、输入和管理GMP文件,同时兼质量管理部QA经理助理;至 公司GMP通过后,任综合管理部部长助理,主管厂部办公室、电脑室的事务及保管所有GMP文件和负责药品注册等方面。
求职意向
希望工作岗位类型:化工/制药类-不限 化工/制药类-化学药剂/药品