51. 关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是药品说明书和标签中可以印刷注册商标，但禁止使用未注册的商标
52. 如果上述信息中的 B 企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的，药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号，同时还应 3 年内不受理该企业该品种的广告审批申请
53. 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个，一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒;二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑;三是销售已经过有效期的板蓝根颗粒;四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。上述信息中所指的四种情形，为假药的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
54. 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒
55. 根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，正对第一种情形，如果所在生产企业生产金额达到 60 余万元，销售金额已经达到 15 万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为其他特别严重情节
56. 根据药品管理法、刑法及相关司法解析，针对第一种情形。如果所在的药品生产企业生产金额达到60 余万元，销售金额达到15 万元， 但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任
57. 可以委托生产的药品包括维 c 银翘片、板蓝根冲剂
58.关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法，正确的是①药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
59.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述正确的有①邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明②运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本③麻醉药品和第一类精神药品不得零售
60.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径包括①请求消费者协会组织调解②与经营者协商和解③向人民法院提起诉讼
61.根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业
62.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素
63.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是完善以县级公立医院为主的医疗服务体系
64.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括药物临床前研究许可
65.关于药品生产监督管理的说法，错误的是通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
66.开办药品经营企业的必备条件不包括具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员
67.根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是药品零售企业变更经营方式
68.根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是至少 5 年
69.根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是处方审核岗位
70.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是省级药品监督部门负责审批为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业
71.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是妇科处方
72.对非处方药专有的使用，错误的是红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志
73.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应首次获准进口 5 年以内的药品
75.某片剂的有效期为 2 年，其生产日期为 2015 年 10 月 31 号，有效期可标注为有效期至 2017 年 10 月 30 日
77.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是风险程度由低到高
80.根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理不合格药品为红色
81.根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理退回的药品为黄色
82.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》邮寄第二类精神药品，寄件人应提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
83.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
84.根据《反不正当竞争法》经营者为销售商品给对方单位或者个人提供国内旅游，属于不正当竞争行为中的商业贿赂行为
85.根据《中华人民共和国刑法》生产、销售劣药，后果特别严重的，应处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处以 50%以上 2 倍以下罚金或者没收财产
86.根据《中华人民共和国刑法》生产、销售假药，致人死亡的，应处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产
87.产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是第二类医疗器械
88.产品上市需要取得注册证，经营者需要办理许可手续的是第三类医疗器械
89.产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是第一类医疗器械
90.我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，使用时可能引起严重健康危害，应实施召回。在我国进行召回的，负责具体实施的主体是甲药品批发企业
91.该单位作出召回决定后，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的时限是 24 小时内
92.某市人民医院门诊药房药师为患者调配磷酸可待因片。根据《处方管理办法》，医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师
94.药品不良反应报告制度中的法定报告主体是医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
96.医疗机构发现患者用药出现严重不良反应时，报告时限是 15 日内
97.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业对已确认发生严重不良反应的左氧氟沙星注射剂，应当采取的措施不包括申请注销药品批准文号
98.关于药品分类管理的说法，正确的有①根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同，对药品分为处方药和非处方药②根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类③非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批和发布
99.下列药品属于药品类易制毒化学药品的有麦角新碱、麻黄浸膏、麻黄素
100.注册申请中，按补充申请程序申报的是对上市药品取消原批准内容的注册申请
U354847512
U532703575
