2018年执业药师《药事管理与法规》考前练习题（26）思维导图

孤街浪徒

2023-04-06

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思维导图大纲

1、含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品

A、2011年12月底前实行电子监管

B、2012年5月底前实行电子监管

C、2013年11月底前实行电子监管

D、2014年3月底前实行电子监管

答案：A

【解析】2012年2月底，国务院食品药品监督管理部门已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物全品种纳入电子监管。2011年12月31日前已将含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含地芬诺酯复方制剂三类药品纳入电子监管。

2、有关基本药物报销的规定的说法，正确的是

A、基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录

B、基本药物中处方药和甲类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，乙类非处方药不纳入

C、基本药物中乙类非处方药全部纳入基本医疗保障药品报销目录，处方药和甲类非处方药不纳入

D、基本药物报销比例与非基本药物保持一致

答案： A

【解析】基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录，报销比例明显高于非基本药物

3、国家基本药物的遴选原则不包括

A、使用方便

B、临床首选

C、基层能够配备

D、需求量大

答案： D

【解析】基本药物遴选原则：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种(剂型)和数量。

4、我国深化医药卫生体制改革的基本原则不包括

A、坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制

B、坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位

C、坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合

D、坚持立足国情，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来

答案： D

【解析】深化医药卫生体制改革的基本原则：①坚持以人为本，把维护人民健康权益放在第一位;②坚持立足国情，建立中国特色医药卫生体制;③坚持公平与效率统一，政府主导与发挥市场机制作用相结合;④坚持统筹兼顾，把解决当前突出问题与完善制度体系结合起来。记忆技巧：人情与效率统筹兼顾。

5、承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是

A、卫生行政部门

B、国家中医药管理局

C、人力资源和社会保障部

D、工业和信息化产业部

答案： D

【解析】工业和信息化部门负责拟定和实施生物医药产业的规划、政策和标准;承担医药行业管理工作;承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作。同时，配合药监部门加强对互联网药品广告的整治。

6、国家食品药品监督管理总局的简称为

A、SFDA

B、CFDA

C、GFDA

D、FDA

答案：B

【解析】根据第十二届全国人民代表大会第一次会议批准的《国务院机构改革和职能转变方案》和(国务院关于机构设置的通知)(国发(2013)14号)，设立国家食品药品监督管理总局(正部级)，为国务院直属机构。国家食品药品监督管理总局(China Food and Drug Administration，简称CFDA)是国家药品监督管理的行政机关，根据国家法律法规的授权，依照相关法律法规的规定，为实现国家的医药卫生工作的社会目标，对药品的研制、生产、流通和使用环节等进行有效的监督管理。

7、以下不属于行政强制执行的方式的是

A、加处罚款或者滞纳金

B、划拨存款、汇款

C、吊销许可证、执照

D、拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物

答案： C

【解析】行政强制执行的方式包括：①加处罚款或者滞纳金;②划拨存款、汇款;③拍卖或者依法处理查封、扣押的场所、设施或者财物;④排除妨碍、恢复原状;⑤代履行;⑥其他强制执行方式。

8、进口在中国台湾地区生产的药品首先应取得

A、《进口药品注册证》

B、《医药产品注册证》

C、《进口准许证》

D、《药品生产许可证》

答案： B

【解析】进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。

9、药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以

A、要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围

B、要求药品生产企业停产停业整顿

C、吊销药品生产企业的《药品生产许可证》

D、吊销药品批准证明文件

答案： A

【解析】药品生产企业在召回完成后，应当对召回效果进行评价，向所在地省级药品监督管理部门提交药品召回总结报告。省级药品监督管理部门对报告进行审查，并对召回效果进行评价，必要时组织专家进行审查和评价。经过审查和评价，认为召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，药品监督管理部门应当要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围。