(1)医疗机构制剂批准文号:数字8位,X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号
(2)药品批准文号:数字8位,国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位流水号
(3)进口药品注册证:数字8位,H(Z、S)+4位年号+4位流水号
(4)医药产品注册证:数字8位,H(Z、S)C+4位年号+4位流水号
(5)新药证书:数字8位,国药证字H(Z、S)+4位年号+4位流水号
(6)药品广告批准文号:数字10位,X药广审(视/声/文)第0000000000号
(7)药品有效期:①有效期至XXXX年XX月;②有效期至XXXX年XX月XX日;③有效期至XXXX.XX.;④有效期至XXXX/XX/XX;(年为四位数,月、日均为两位数)
(8)国家药品编码:数字共14位,分为本位码、监管码、分类码。本位码(前两位为药品国别码,第3位为药品类别码"9",代表药品;4-13为本位码(4-8为药品企业标识码;9-13为药品产品标识);最后一位为校验码
注意:(1)进口药品和国产药品如何区别?以是否拥有国家食品药品监督管理局生产批件为准,即国药准字号品种均按国产药品对待,进口药品国内分装的产品按国产药品对待。进口药品应该持有合法的进口药品注册证。
(2)进口药品分包装:进口药品分包装,是指药品已在境外完成最终制剂过程,在境内由大包装规格改为小包装规格,或者对已完成内包装的药品进行外包装,放置说明书、粘贴标签等。注意境内分包装用大包装不属于进口药品分包装。