1、药学或相关专业本科毕业从事药学专业工作满3年可报考执业药师
2、药物临床试验应当在批准后3年内实施，逾期未实施的，原批准证明文件自行废止;仍需进行临床试验的，应当重新申请
5、麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年，罂粟壳处方保存期限为3年
6、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年
7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为3年
8、药品批发企业质量负责人应当具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施的能力
9、药品批发企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，能独立解决经营过程中的质量问题
10、经营疫苗的药品批发企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应当具有预防医学、药学、微生物学或者医学等专业本科以上学历及中级以上专业技术职称，并有3年以上从事疫苗管理或者技术工作经历
11、药品生产、经营企业采购药品时，应索取、查验、留存供货企业有关证件、资料，索取、留存销售凭证;资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
12、医疗机构购进药品，购进记录必须保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年
13、医疗机构购进药品，验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
14、医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据，保存期不得少于3年
15、生产、销售假药的，处3年以下有期徒刑或者拘役
16、国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理，原则上3年调整一次
17、负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有3年以上炮制经验的中药学专业技术人员
18、对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
