驱肠虫药之咪唑类： 本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。

驱肠虫药之咪唑类

亚硝基脲类： 将β-氯乙基与亚硝基脲相连，即得亚硝基脲类抗肿瘤药物。由于N-亚硝基的存在，使得与亚硝基的氮原子与相邻碳之间的键变得不稳定，在生理pH环境下易发生分解，生成亲核试剂与DNA发生烷基化，达到治疗的作用。在亚硝基脲类药物的上述作用机制中，亚硝基所表现的化学性质，也决定了其化学的稳定性。

亚硝基脲类

“驱肠虫药-咪唑类”是药物化学的知识点，为了帮助广大考生备考，树图思维导图小编为大家整理出如下内容： 本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。

驱肠虫药-咪唑类

　　咪唑类为合成的抗真菌药。抗菌作用与两性霉素相似，它能选择性抑制真菌细胞色素P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积，细胞膜麦角固醇不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在肝脏代谢，主要经胆汁排出，在肾功能不全时不需改变剂量。

咪唑类抗真菌药

硝基苯物理性质： 苯分子中一个氢原子被硝基取代而生成的化合物。无色或淡黄色（含二氧化氮杂质）的油状液体，医学|教育|网搜集整理有像杏仁油的特殊气味。相对密度1.2037（20/4℃）。硝基是强钝化基，硝基苯须在较强的条件下才发生亲电取代反应，生成间位产物；有弱氧化作用，可用作氧化脱氢的氧化剂。

硝基苯物理性质

“盐酸左旋咪唑”是药物化学会涉及的内容，为了帮助考生更好的复习，树图思维导图整理以下内容，希望对广大考生有帮助！ 结构特点：咪唑并噻唑 化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐 性质： 极易溶于水；本品为S构型的左旋体；盐酸左旋咪唑水溶液与氢氧化钠溶液共沸，噻唑环受破坏产生巯基，可与亚

药物化学：盐酸左旋咪唑

有关临床药理考点，以下是树图思维导图小编整理的“甲芐咪唑-（全身麻醉药）”，具体内容如下，请考生查看！其他名称：甲芐咪酯依托咪酯性状：注射液。功能主治：主要用于诱导麻醉。用法及用量：静注：成人每千克体重0.3mg，于15-60秒内静注完毕。

甲芐咪唑-（全身麻醉药）

本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。 盐酸左旋咪唑（Levamisole Hydrochloride）为四咪唑的s构型左旋体，其驱虫作用是外消旋体四眯唑的2倍，且毒性和副作用均减小，为广谱驱虫药。

驱肠虫药之咪唑类概述

硝基苯的硝化反应介绍： 树图思维导图小编整理了硝基苯的硝化反应相关知识点供大家参考学习，具体内容如下： 硝基苯+发烟硝酸+浓硫酸-95℃->间二硝基苯（93%）+邻二硝基苯（6%）+对二硝基苯（1%） 将上面的式子与苯的硝化对比，可以得出下述结论： （1）硝基苯比苯难硝化得多，需要用比较强的条件，例如提高反应温度、增加酸

硝基苯的硝化反应介绍

盐酸左旋咪唑-药物化学： 结构特点：咪唑并噻唑 化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐 性质： 极易溶于水；本品为S构型的左旋体；盐酸左旋咪唑水溶液与氢氧化钠溶液共沸，噻唑环受破坏产生巯基，可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝基结合，立即生成红色配位化合物；另外，盐酸左旋咪唑结构中的叔氮原子

盐酸左旋咪唑-药物化学

正常范围：DNCB是淡黄色结晶粒末，可溶于丙酮。用0.1毫升（含1～2mgDNCB）滴于2cm直径的圆环内上臂内侧皮肤表面，使之均匀涂布，待丙酮挥发后取下圆环。14天后再将0.1毫升（含50μg或100μgDNCB）重新涂于原来致敏的皮肤。

二硝基氯苯的概述

二硝基氯苯的临床诊断学

“硝基苯-硝化反应介绍”是药物化学会涉及的内容，为了帮助考生更好的复习，树图思维导图整理以下内容，希望对广大考生有帮助！ 硝基苯+发烟硝酸+浓硫酸-95℃->间二硝基苯（93%）+邻二硝基苯（6%）+对二硝基苯（1%） 将上面的式子与苯的硝化对比，可以得出下述结论： （1）硝基苯比苯难硝化得多，需要用比较强的条件，例如提

硝基苯-硝化反应介绍

阿司咪唑的不良反应： （1）无其他H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。 （2）长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。 （3）过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。 剂量过大时可有心律失常，寻麻疹。 偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。

阿司咪唑的不良反应

驱肠虫药之咪唑类介绍

为了帮助广大考生顺利考过，树图思维导图小编为大家整理出“亚硝基脲类”知识点，相关内容如下： 将β-氯乙基与亚硝基脲相连，即得亚硝基脲类抗肿瘤药物。由于N-亚硝基的存在，使得与亚硝基的氮原子与相邻碳之间的键变得不稳定，在生理pH环境下易发生分解，生成亲核试剂与DNA发生烷基化，达到治疗的作用。

亚硝基脲类--药物化学

阿司咪唑有什么不良反应？ 阿司咪唑不良反应： （1）无其他H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。 （2）长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。 （3）过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除医学教|育网搜集整理。 剂量过大时可有心律失常，寻麻疹。 偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。

阿司咪唑有什么不良反应？

阿司咪唑不良反应：
（1）无其他H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用。
（2）长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。
（3）过量服用可引起心律失常。医学.教育网整理血液透析不能被清除。
剂量过大时可有心律失常，寻麻疹。
偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。

阿司咪唑不良反应

阿司咪唑不良反应分析： （1）无其他H1受体拮抗剂常有的抗胆碱作用和镇静作用医学教|育网搜集整理。 （2）长期服用时可能会因增进食欲的作用而增加体重。 （3）过量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。 剂量过大时可有心律失常，寻麻疹。 偶见不良反应，长期使用后可促使食欲和体重增加。

阿司咪唑不良反应分析

抗肿瘤药之亚硝基脲类： 将β-氯乙基与亚硝基脲相连，即得亚硝基脲类抗肿瘤药物。由于N-亚硝基的存在，使得与亚硝基的氮原子与相邻碳之间的键变得不稳定，在生理pH环境下易发生分解，生成亲核试剂与DNA发生烷基化，达到治疗的作用。在亚硝基脲类药物的上述作用机制中，亚硝基所表现的化学性质，也决定了其化学的稳定性。

抗肿瘤药之亚硝基脲类

“驱肠虫药之咪唑类介绍”是药物化学会涉及的内容，为了帮助考生更好的复习，树图思维导图整理以下内容，希望对广大考生有帮助！本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。

药物化学：驱肠虫药之咪唑类介绍

有关药物化学复习，以下是树图思维导图小编整理的“驱肠虫药之咪唑类概述”，具体相关内容，请考生查看！本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。

驱肠虫药之咪唑类概述--药物化学

　　（1）防止食物霉变及其他微生物污染　　（2）控制食品加工中硝酸盐及亚硝酸盐的使用量　　（3）施用钼肥　　（4）许多食物成分有防止亚硝基化合物危害的作用，如大蒜　　（5）多吃含维生素C和β胡萝卜素高的食物　　（6）制定限量标准医学`教育网搜集整理。

预防亚硝基化合物危害措施

“药物化学：驱肠虫药之咪唑类概述”是执业药师知识点，为了方便广大执业药师考生备考，树图思维导图小编整理出如下相关知识： 本类药物主要有左旋咪唑（Levamisole）、甲苯咪唑（Mebendazole）、氟苯达唑（Flubendazole）、噻苯达唑（Thiabendazole）、奥苯达唑（Oxibendazole）和阿苯达唑（Albendazole）。

药物化学：驱肠虫药之咪唑类概述

有关药物化学复习，以下是树图思维导图小编整理的“盐酸左旋咪唑”，具体相关内容，请考生查看！结构特点：咪唑并噻唑化学名为S-（-）6-苯基-2，3，5，6-四氢咪唑并[2，1-b]噻唑盐酸盐性质：极易溶于水；本品为S构型的左旋体；盐酸左旋咪唑水溶液与氢氧化钠溶液共沸，噻唑环受破坏产生巯基，可与亚硝基铁氰化钠中的亚硝基结合

药物化学辅导：盐酸左旋咪唑

有关药物化学考点，以下是树图思维导图小编整理的“硝基苯-硝化反应”，具体内容如下，请考生查看！ 硝基苯+发烟硝酸+浓硫酸-95℃->间二硝基苯（93%）+邻二硝基苯（6%）+对二硝基苯（1%） 将上面的式子与苯的硝化对比，可以得出下述结论： （1）硝基苯比苯难硝化得多，需要用比较强的条件，例如提高反应温度、增加酸的浓度等

硝基苯硝化反应--药物化学

对二硝基苯毒理学数据： 1、急性毒性：大鼠经口LDLo：50mg/kg；小鼠腹腔LD50：56mg/kg；猫经口LDLo：29mg/kg。 2、致突变性：沙门氏菌：5μg/plate。 3、美国职业安全与健康管理局规定，空气中最大容许曝露浓度为1mg/m3。 生态学数据该物质对环境有危害，对水体应给予特别注意。

对二硝基苯毒理学数据

有关药物化学考点，以下是树图思维导图小编整理的“硝基苯的硝化反应介绍”，具体内容如下，请考生查看！ 硝基苯+发烟硝酸+浓硫酸-95℃->间二硝基苯（93%）+邻二硝基苯（6%）+对二硝基苯（1%） 将上面的式子与苯的硝化对比，可以得出下述结论： （1）硝基苯比苯难硝化得多，需要用比较强的条件，例如提高反应温度、增加酸的浓

药物化学考点--硝基苯的硝化反应介绍

　　1.直接扩张小动脉，小静脉，降压作用迅速、强大、短暂。 　　2.口服不吸收，静滴给药用于高血压危象（特别是伴有急性心肌梗塞或左心衰的严重高血压，通过调整滴速来维持血压于所需水平） 　　3.该药遇光易破坏，应临时配置使用，避光。 　　4.毒性较低，主要为恶心、呕吐、头痛、心悸医学教|育网搜集整理。

硝普钠（亚硝基铁氰化钠）的作用特点

诊断原则 根据密切的职业接触史，皮肤污染程度，肝脏损害的动态观察和实验室检查结果，参考眼晶体改变的特点，结合车间空气浓度监测等劳动卫生学资料，进行综合分析，并排除其他病因引起的肝脏损害后方可诊断。

职业性慢性三硝基甲苯中毒的诊断标准

有关药物化学复习，以下是树图思维导图小编整理的“硝基苯的硝化反应”，具体相关内容，请考生查看！ 硝基苯+发烟硝酸+浓硫酸-95℃->间二硝基苯（93%）+邻二硝基苯（6%）+对二硝基苯（1%） 将上面的式子与苯的硝化对比，可以得出下述结论： （1）硝基苯比苯难硝化得多，需要用比较强的条件，例如提高反应温度、增加酸的浓度等

药物化学知识点：硝基苯的硝化反应

树图思维导图的小编整理了慢性三硝基甲苯中毒的诊断原则和标准如下，希望对考生有所帮助。 慢性三硝基甲苯中毒的诊断原则： 根据密切的职业接触史，皮肤污染程度，肝脏损害的动态观察和实验室检查结果，参考眼晶体改变的特点，结合车间空气浓度监测等劳动卫生学资料，进行综合分析，并排除其他病因引起的肝脏损害后方可诊断。

慢性三硝基甲苯中毒的诊断原则和标准

　　一、治疗原则　　根据病情制定治疗方案、禁止饮酒、禁用或慎用引起肝脏损害的药物。　　按内科保肝治疗。　　对症及支持疗法。　　二、其他处理　　观察对象，一般3～6个月复查一次，肝功能异常者应及时复查并做其他检查，尽早明确诊断。　　1.轻度中度　　应立即调离原作业并休息治疗，治愈后一般应调离肝毒作业。

职业性慢性三硝基甲苯中毒治疗处理

二硝基氯苯(DNCB)是一种化学制剂，属半抗原，能与上皮蛋白的可溶部分共价结合成为完全抗原。下面给大家介绍的是二硝基氯苯的临床诊断学思维导图。

二硝基氯苯的临床诊断学思维导图

有关药物化学复习，以下是树图思维导图小编整理的“硝基苯的硝化反应介绍”，具体相关内容，请考生查看！硝基苯+发烟硝酸+浓硫酸-95℃->间二硝基苯（93%）+邻二硝基苯（6%）+对二硝基苯（1%）将上面的式子与苯的硝化对比，可以得出下述结论：（1）硝基苯比苯难硝化得多，需要用比较强的条件，例如提高反应温度、增加酸的浓度

硝基苯的硝化反应介绍--药物化学复习

有关有机化学知识点，以下是小编整理的“《有机化学》知识：对二硝基苯毒理学数据！”，具体内容如下，请考生查看！对二硝基苯毒理学数据：1、急性毒性：大鼠经口LDLo：50mg/kg；小鼠腹腔LD50：56mg/kg；猫经口LDLo：29mg/kg。2、致突变性：沙门氏菌：5μg/plate。

《有机化学》知识：对二硝基苯毒理学数据！

解析甲硝唑的药理作用： 甲硝唑为硝基咪唑衍生物。其作用机制为： （1）可能抑制细菌脱氧核糖核酸的合成医学教|育网搜集整理，从而干扰细菌的生长、繁殖，最终导致细菌死亡。

解析甲硝唑的药理作用

甲芐咪唑（全身麻醉药）是临床药理学常考知识点，为了帮助广大执业药师考生了解，小编为大家整理出如下相关知识： 其他名称：甲芐咪酯依托咪酯 性状：注射液。 功能主治：主要用于诱导麻醉。 用法及用量：静注：成人每千克体重0.3mg，于15-60秒内静注完毕。

甲芐咪唑（全身麻醉药）--临床药理学知识点

硝普钠（亚硝基铁氰化钠）作用特点介绍： 1.直接扩张小动脉，小静脉，降压作用迅速、强大、短暂。 2.口服不吸收，静滴给药用于高血压危象（特别是伴有急性心肌梗塞或左心衰的严重高血压，通过调整滴速来维持血压于所需水平） 3.该药遇光易破坏，应临时配置使用，避光树图思维导图`搜集整理。

免费思维导图模版