　　（1）起病缓慢，开始有乏力，精神不振，头痛等全身不适症状。大多见于5～15岁的女性。　　（2）不自主的舞蹈样动作，自一侧面部或手指开始，渐波及半身或全身，通常上肢较重，为一种快速的，不规则而又无目的的动作。表现为挤眉、弄眼、伸舌、耸肩、扭腰、翻掌、复腕、踢腿、屈膝等。激动时加重，睡眠时消失。

舞蹈病的诊断

概述 慢性进行性舞蹈病（chronicprogressivechorea）又名Huntington舞蹈病或遗传性舞蹈病，呈常染色体显性遗传。常中年起病，临床特征为慢性进行性舞蹈样动作，进行性痴呆。 病因和发病机制 慢性进行性舞蹈病为常染色体显性遗传病。基因定位于常染色体4p16.3，基因产物为亨延顿素（Huntingtin）。

慢性进行性舞蹈病概述

　　2008年12月FDA批准了Prestwick公司用于治疗亨廷顿舞蹈病的药物Xenazine（丁苯那嗪），这是首个在美国获准治疗该症的治疗药。它获准的依据是一项III期临床实验结果显示，这种具有选择性作用功能的多巴胺耗竭治疗药疗效显著，并且安全性和耐受性良好。

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舞蹈病的诊断

慢性进行性舞蹈病概述

丁苯那嗪片—亨廷顿舞蹈病上市新药