《药二》知识点：拓扑异构酶抑制剂

﻿影响DNA的抗肿瘤药

拓扑异构酶的作用是打开DNA超螺旋，参与DNA复制、重组、修复和转录过程。因此抑制拓扑异构酶可阻断DNA的复制、修复，导致DNA断裂破坏等。 喜树碱类化合物包括喜树碱（Camptothecin）、羟喜树碱（HydroxyCamptothecin）、拓扑特肯（Topotecam）以及依林诺特肯（Irinotecam）。

拓扑异构酶抑制药

药酶抑制剂是临床医师需要学习的药理学知识，医学教育|网整理相关知识如下： 药酶抑制剂有的药物可以抑制药酶活性或降低药酶合成，减慢某些药物的代谢，使其作用明显加强或延长。 例： 氯霉素：能使苯妥英钠的血药浓度增加4～6倍。 对氨水杨酸：能抑制异烟肼的代谢，合成时，异烟肼的血药浓度比单用时高。

药酶抑制剂

拓扑异构酶抑制药介绍： 拓扑异构酶的作用是打开DNA超螺旋，参与DNA复制、重组、修复和转录过程。因此抑制拓扑异构酶可阻断DNA的复制、修复，导致DNA断裂破坏等。 喜树碱类化合物包括喜树碱（Camptothecin）、羟喜树碱（HydroxyCamptothecin）、拓扑特肯（Topotecam）以及依林诺特肯（Irinotecam）。

拓扑异构酶抑制药介绍

免疫抑制剂种类较多，常用的主要有五类： （1）肾上腺皮质激素，可抑制细胞增殖，特别是胸腺依赖性淋巴细胞的增殖，在高浓度时可使淋巴细胞溶解；抑制单核吞噬细胞系统的活性；抑制补体的活性。常用药物如强的松等医`学教育网搜集整理。

免疫抑制剂种类

肾素抑制剂作用|评价： 阿利克仑为肾素抑制剂，可直接降低血浆中肾素活性，拓展了抗高血压药作用的另一途径。 （一）作用特点 作用机制：作用于 RASS 初始环节，减少血管紧张素原（AGT）向血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的转化，从源头上减少血管紧张素Ⅱ的生成。

肾素抑制剂作用|评价

免疫抑制剂的分类

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药物分析知识点：拓扑异构酶抑制药介绍

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肾素抑制剂的作用特点/禁忌

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肾素抑制剂的作用特点及禁忌

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肾素抑制剂的作用特点、禁忌

血管紧张素|转换酶抑制剂：
（1）适应证
所有左心室收缩功能不全（LVEF<40%）患者均可应用ACEI，除非有禁忌证或不能耐受。
（2）应用方法
ACEI应用的基本原则是从较小剂量开始，逐渐递增，直至达到目标剂量，一般每隔3～7天剂量倍增1次。

血管紧张素|转换酶抑制剂

生命的演化过程经历了由简单到复杂，由单细胞生物到多细胞生物的进化过程。

信号抑制剂-新型抗肿瘤方法

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阿利克仑为肾素抑制剂，可直接降低血浆中肾素活性，拓展了抗高血压药作用的另一途径。

肾素抑制剂的作用特点|禁忌

　　血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂的作用机制 　　本品可通过以下机制发挥抗高血压作用。 　　1.抑制循环中RAAS. 　　2.抑制局部组织中RAAS. 　　3.减少缓激肽的降解。 　　血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂的作用特点 　　1.降压但不引起交感N反射性兴奋而增加心率，适用于各型高血压。

血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂作用机制和特点

6月1日，《中华人民共和国食品安全法》正式实施。昨日，南京市食品安全委员会在南京鼓楼广场举行了《食品安全法》宣传周启动仪式和广场咨询活动。同时南京市食品药品监督管理局公布了一批新近查处的违规保健品，专家提醒，如果保健品起效太快太明显，就要怀疑其中添加了化学药物，可以及时向药监部门举报。

蔬果减肥药中竟然添加神经抑制剂

血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）药理作用可概括为： （1）抑制血管紧张素转换酶的活性，抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解。 （2）改善左心室功能，可延缓血管壁和心室壁肥厚。

血管紧张素转换酶抑制剂药理作用

葡萄糖苷酶抑制剂类代表药物： 阿卡波糖（Acarbose）是从放线菌属微生物中分离得到的低聚糖，主要作用于淀粉、葡萄糖水解的最后阶段，它可通过降低单糖的吸收速率而显著降低餐后的血糖水平以及血浆高胰岛素水平，减少三酰甘油的生成及肝糖原的生成。

葡萄糖苷酶抑制剂类代表药物

《药二》知识点：二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂

血管紧张素转换酶抑制剂作用特点： 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）药理作用可概括为： （1）抑制血管紧张素转换酶的活性，抑制血管紧张素Ⅰ转换成血管紧张素Ⅱ，同时还作用于缓激肽系统，抑制缓激肽降解。 （2）改善左心室功能，可延缓血管壁和心室壁肥厚。

血管紧张素转换酶抑制剂作用特点

【病例1】 58岁男性，有十二指肠溃疡病史3年、幽门螺杆菌感染阳性。1周前发生前间壁ST段抬高心肌梗死（心梗），冠脉造影示前降支中段狭窄90%，置入药物洗脱支架一枚。术后接受阿司匹林、氯吡格雷双联抗血小板和法莫替丁抑酸治疗，目前无明显腹部不适及黑便。

解读质子泵抑制剂与氯吡格雷的“是非恩怨”

简单介绍碳酸酐酶抑制剂的内容

医学碳酸酐酶抑制剂

医学碳酸酐酶抑制剂思维导图

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肾素抑制剂的作用特点以及禁忌

直接凝血酶抑制剂药理作用|临床评价： （一）作用特点 达比加群酯可与凝血酶的纤维蛋白特异位点结合，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻止凝血瀑布反应的最后步骤及血栓形成。 （二）典型不良反应 常见出血，在高剂量应用时，出血的发生率更高。

直接凝血酶抑制剂药理作用|临床评价

“药学专业知识药物分析：拓扑异构酶抑制药”是药物分析需要掌握的知识，为帮助大家复习，树图思维导图小编整理内容如下：拓扑异构酶的作用是打开DNA超螺旋，参与DNA复制、重组、修复和转录过程。因此抑制拓扑异构酶可阻断DNA的复制、修复，导致DNA断裂破坏等。

药学专业知识药物分析：拓扑异构酶抑制药

凝血因子X抑制剂药理作用|临床评价： （一）作用特点 凝血因子Ⅹa位于内、外源性凝血途径的交汇点，主要催化Ⅱ因子向Ⅱa因子转化，由于凝血过程存在的生物信号放大，一个凝血因子Ⅹa抑制剂可以抑制138个凝血酶原分子的生理效果。因此，凝血因子Ⅹa直接抑制剂相比直接凝血酶抑制剂更为有效。

凝血因子X抑制剂药理作用|临床评价

《药二》知识点：α-葡萄糖苷酶抑制剂

肾素抑制剂药理作用|临床评价： 阿利克仑为肾素抑制剂，可直接降低血浆中肾素活性，拓展了抗高血压药作用的另一途径。 （一）作用特点 作用机制：作用于 RASS 初始环节，减少血管紧张素原（AGT）向血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）的转化，从源头上减少血管紧张素Ⅱ的生成。

肾素抑制剂药理作用|临床评价

系统性红斑狼疮常用的免疫抑制剂有：（1）氯喹／羟基氯喹。此类药物原本是用来治疗疟疾的，后来发现它具有稳定细胞的作用，能降低自身抗体对人细胞的破坏，因此被用来治疗系统性红斑狼疮。一般来说，如果没有特殊的原因或对该药物过敏，每一个SLE患者都可以应用氯喹／羟基氯喹。

系统性红斑狼疮常用的免疫抑制剂

热休克蛋白90（HSP90）是细胞内一种普遍存在的、十分保守的以及有高度活性的蛋白质，它在肿瘤细胞内的含量要比正常细胞多。

HSP90抑制剂或可成为乳腺癌治疗新药

免疫抑制剂种类较多，常用的主要有五类：(1)肾上腺皮质激素，可抑制细胞增殖，特别是胸腺依赖性淋巴细胞的增殖，在高浓度时可使淋巴细胞溶解;抑制单核吞噬细胞系统的活性;抑制补体的活性。常用药物如强的松等。...《2020年执业药师重点笔记：免疫抑制剂的种类》由树图网执业西药师考试网发布。

2020年执业药师重点笔记：免疫抑制剂的种类

﻿干扰核酸生物合成的药物/抗代谢药内容简述

﻿干扰核酸生物合成的药物/抗代谢药

　　加州大学洛杉矶分校研究人员利用蛋白酶抑制剂成功地使参与大脑早期发育的一种关键蛋白——LIS1蛋白恢复到接近正常水平。在大脑早期发育中，该蛋白含量过低将导致一种罕见的无脑回的脑部疾病——平脑症。该研究发表在9月版的《Nature Medicine》杂志上。

首次利用蛋白酶抑制剂使平脑症病情产生转机

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临床药物治疗学：肾素抑制剂药理作用|临床评价

第三亚类磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)——茶碱类不良反应多，已降为二线用药。一、药理作用与临床评价(一)作用特点1.抑制磷酸二酯酶活性，降低第二信使环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)的水解，提...《2020年执业药师考点：磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)》由树图网执业西药师考试网发布。

2020年执业药师考点：磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)

血管紧张素转化酶抑制剂有什么优点？有哪些常见不良反应？树图思维导图小编整理如下，请各位考生仔细查看。 ①优点及适应症：改善胰岛素抵抗和减少尿蛋白的作用。特别适用于伴有心力衰竭、心肌梗死后、心肌肥厚、糖耐量减低或糖尿病肾病的高血压患者。②常见不良反应：主要是刺激性干咳、血管性水肿、皮疹。

血管紧张素转化酶抑制剂有什么优点？有哪些常见不良反应？

2016年执业药师考试报名已经结束了，小伙伴们要加油复习了!距离2016年执业药师考试已经不到2个月了，报考的学员们一定要开始好好的复习了，为帮助更多考生实现梦想，华图医疗卫生人才网会时刻陪伴诸位考生的备考之旅。考生们也可以购买华图医疗卫生人才网的直播课，购买即赠送内部讲义。为了帮助大家更好的掌握知识点，华图医疗卫生人才网今天继续为大家讲解药学专业知识二的考点。今天我们要讲解的是第四章--第一节的第三亚类抑酸剂—质子泵抑制剂(PPI)中的重要考点。

执业药师考试《药二》—“质子泵抑制剂”考点解析

免疫抑制剂种类较多，常用的主要有五类：(1)肾上腺皮质激素，可抑制细胞增殖，特别是胸腺依赖性淋巴细胞的增殖，在高浓度时可使淋巴细胞溶解;抑制单核吞噬细胞系统的活性;抑制补体的活性。常用药物如强的松等。...《2021年执业药师重点笔记：免疫抑制剂的种类》由树图网执业西药师考试网发布。

2021年执业药师重点笔记：免疫抑制剂的种类

项最新调查显示，我国基层医生对男性健康已经慢慢形成“整体健康”的概念，并认识到慢性疾病和男性勃起功能障碍（ED）有密不可分的关联；但不少医生仍存在认识误区，如近2/3的受访医生不知道“硝酸酯类药物不能与5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂同时服用”一绝对用药禁忌；有三成慢性疾病方面的医生不会询问男性勃起方面的问题

硝酸酯类药物不能与PDE5抑制剂同时服用

属于抑制剂的毒品种类包括有，K粉、三唑仑、羟丁酸、安眠酮；毒品种类犯罪的类型包括有，窝藏、转移、隐瞒毒品毒赃罪，引诱、教唆、欺骗他人吸毒罪，走私、贩卖、运输、制造毒品罪等。

属于抑制剂的毒品种类，毒品种类犯罪的类型

第三亚类磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)——茶碱类不良反应多，已降为二线用药。一、药理作用与临床评价(一)作用特点1.抑制磷酸二酯酶活性，降低第二信使环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)的水解，提...《2019年执业药师考点：磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)》由树图网执业西药师考试网发布。

2019年执业药师考点：磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)

﻿免疫治疗药物

高血压药物

肥胖病的药物治疗不占重要的地位，因为迄今我们还未能掌握治疗肥胖病的真正有特效的药物。临床上常用的药物有以下几类： （一）食欲抑制剂 1.二乙胺苯酮：是一种较好的消瘦剂。25mg，1日2～3次，饭前1/2～1小时服。长效制剂75mg，日服1次，在极度或顽固性肥胖患者，可增加剂量至每日100mg，一个疗程为0.5～2.5月。

基础护理知识点：肥胖病的药物疗法

2017执业西药二：M胆碱受体阻断剂与磷酸二酯酶抑制剂考点汇总

3月29日，美国食品药品管理局（FDA）批准canagliflozin （商品名Invokana， 强生旗下杨森制药公司），用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 canagliflozin 是一种新的钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂药物，也是首个获得FDA批准的SGLT2抑制剂类药物。

FDA批准SGLT2抑制剂canagliflozin为降糖新药

第三亚类磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)——茶碱类不良反应多，已降为二线用药。一、药理作用与临床评价(一)作用特点1.抑制磷酸二酯酶活性，降低第二信使环磷腺苷(cAMP)和环磷鸟苷(cGMP)的水解，提...《2021年执业药师《西药知识二》考点：磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)》由树图网执业西药师考试网发布。

2021年执业药师《西药知识二》考点：磷酸二酯酶抑制剂(PDEs)

1.标本可以是血浆、血清、全血、唾液、尿、脑脊液等体液。 免疫抑制剂环孢素A和FK506测定采用的标本为全血。 2.取样的多少和时间，应根据监测的要求、目的及具体药物而定。 3.取样时必须表明患者的用药情况。一般怀疑中毒情况时，要在用药后，峰值时取样， 怀疑药物剂量不足时，要在下一次用药前取样医。学教育网搜集整理。

基础护理：标本采集时间和注意事项

　　ACEI类药物是指血管紧张素转换酶抑制剂，包括临床上常用的卡托普利、依那普利等。这类药物的主要作用是抑制血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ。血管紧张素Ⅱ的全身作用是使血管收缩，升高血压；对肾脏的作用是使出球小动脉收缩更显著，从而造成一定的肾小球内压以维持肾小球滤过率。

ACEI与肾功能不全

相信很多人会对重症肌无力患者的药物治疗方法及禁忌事项比较感兴趣，为此，树图思维导图编辑特地为您准备了这篇关于重症肌无力患者的药物治疗方法及禁忌事项的文章，希望对您有帮助。 （1）胆碱酯酶抑制剂是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。

重症肌无力患者的药物治疗方法及禁忌事项

美国得克萨斯州陪审团上周末裁定雅培侵犯了强生某项关节炎药物专利技术，必须做出16.7亿美元的赔偿。有消息称雅培计划就此提出上诉。而被指侵犯的阿达木单抗是雅培制药主要产品，去年销售额45亿美元，占公司总收入15%.

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