利血平药物介绍： 【药理作用及用途】
使交感神经末梢去甲肾上腺素释放排空，抑制囊胞膜对去甲肾上腺素再摄取。阻碍多巴胺进入囊胞，减少递质合成。影响递质的再摄取、合成和贮存，导致交感神经末梢递质排空及耗竭，使血压下降。大剂量注射在1~2小时内出现降压效应。 用于轻、中度高血压。与其他降压药合用于急性高血压。

利血平药物介绍

利血平 药 理1.利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。 2. 本品通过耗竭周围交感神经末梢的肾上腺素，心、脑及其他组织中的儿茶酚胺和 5-羟色胺达到抗高血压、减慢心率和抑制中枢神经系统的作用。降压作用主要通过减少心输出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射实现。

利血平的特点及副作用

　　利血平降压作用的机理主要是它使交感神经传导递质（去甲肾上腺素）在交感神经节后纤维末梢的储存减少以至耗竭，当交感神经冲动到达神经末梢时，因为足量的递质释放，则交感神经的传导受阻，不能发挥其收缩血管及兴奋心脏的作用，致使外围血管阻力下降，心率减慢，血压下降。

利血平的不良反应

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利血平的不良反应

利血平的不良反应有哪些