　　（1）碱液反应：+10％NaOH →红色 +H2O2 →红色不褪 +H+ →红色褪去　　（2）醋酸镁反应：+1％MgAc2 →红色　　（3）薄层层析检查： 吸附剂——硅胶G　　展开剂——Pet：EtOAc　　显色剂—— 医学教|育网|收集整理UV→黄色荧光　　5％NaOH →红色

蒽醌的分析试验

单蒽醌化学成份：
1）蒽醌及其苷类：天然蒽醌以9，10-蒽醌最为常见，其C-9、C-10为最高氧化状态，较为稳定。①大黄素型：羟基分布于两侧的苯环上，多数化合物呈黄色。许多中药如大黄、虎杖等有致泻作用的活性成分就属于此类化合物。羟基蒽醌类衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷存在。

单蒽醌化学成份

有关执业药师中药化学，以下是小编整理的“中药化学：单核蒽醌类”，具体内容如下，请查看！
单核蒽醌类 根据羟基在蒽醌母核上的分布情况，可将羟基蒽醌衍生物分为两类。 （1）大黄素型：羟基分布在两侧的苯环上，多数化合物呈黄色。例如大黄、虎杖等有致泻作用的活性成分多属这类型。

中药化学：单核蒽醌类

摘要通过对蒽醌类泻药作用机理及大肠黑变病的研究明确二者之间的相关性，以便更好指导临床。 「关键词」蒽醌类泻药，大肠黑变病，临床研究 便秘是常见病，其发病机理很复杂，临床大多给予服用泻药对症处理，最常用的泻药即为蒽醌类泻药，主要包括大黄类、芦荟、番泻叶等。

蒽醌类泻药与大肠黑变病临床研究

相信很多人都想知道蒽醌类化合物的结构与分类，下面请大家仔细阅读树图思维导图编辑专门为您整理的这篇文章吧。希望可以帮助到您！ 蒽醌类成分包括蒽酮及其不同还原程度的产物。按母核可分为单蒽核及双蒽核，按氧化程度又可分为氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。

蒽醌类化合物的结构与分类

有关“蒽醌类的分类及各自结构特点”，蒽醌类成分包括蒽醌衍生物及其不同程度的还原产物，如氧化蒽酚、蒽酚、蒽酮的二聚体等。 1、单核蒽醌类 根据羟基在蒽醌母核上的分布情况，可将羟基蒽醌衍生物分为两类。 （1）大黄素型：羟基分布在两侧的苯环上，多数化合物呈黄色。例如大黄、虎杖等有致泻作用的活性成分多属这类型。

蒽醌类的分类及各自结构特点

很多考生对于中药化学：羟基蒽醌衍生物的定量方法了解的还不是很清楚，树图思维导图搜集整理相关内容提供如下，供有需要的考生朋友参考！ 定量方法：一般有重量法、容量法、萤光法、比色法等。以比色法应用zui广泛。主要原理是利用羟基蒽醌衍生物与碱液生成红色进行比色。

羟基蒽醌衍生物的定量方法

蒽醌类化合物的显色反应
1、Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。 2 、无色亚甲蓝显色试验：无色亚甲蓝乙醇溶液（1mg/ml）专用于检识苯醌及萘醌。样品在白色背景下呈现出蓝色斑点，可与蒽醌类区别。

蒽醌类化合物的显色反应

　　定量方法： 一般有重量法、容量法、萤光法、比色法等。以比色法应用最广泛。主要原理是利用羟基蒽醌衍生物与碱液生成红色进行比色。且因游离的羟基蒽醌类一般生物活性较其甙类小、故要测定结合蒽醌的含量。

羟基蒽醌衍生物定量方法

游离蒽醌类衍生物酸性强弱是中药化学的考点，可能有些考生并不是很了解，树图思维导图小编为大家整理了相关内容的介绍，有需要的可以查看！1.游离蒽醌类衍生物酸性强弱酸性排序：-COOH＞2β-OH（以上）＞1β-OH＞2α-OH（以上）＞1α-OH。含-COOH或两个以上β-OH可溶于5%碳酸氢钠。含一个β-OH可溶于5%碳酸钠。

中药化学考点：游离蒽醌类衍生物酸性强弱

　　蒽醌 　　（1）碱液反应：+10%NaOH →红色 +H2O2 →红色不褪 +H+→红色褪去 　　（2）醋酸镁反应：+1%MgAc2 →红色 　　（3）薄层层析检查：吸[医.学敎育.网搜.集整理]附剂——硅胶G 　　展开剂——Pet：EtOAc 　　显色剂—— UV→黄色荧光 　　5%NaOH →红色

中药化学成分预试验大全（11）：蒽醌

定量方法： 一般有重量法、容量法、萤光法、比色法等。以比色法应用最广泛。主要原理是利用羟基蒽醌衍生物与碱液生成红色进行比色。且因游离的羟基蒽醌类一般生物活性较其甙类小、故要测定结合蒽醌的含量。

定量羟基蒽醌衍生物的方法介绍

蒽醌类化合物的结构类型和分类 单蒽核类 1.蒽醌及其苷类
2.氧化蒽酚衍生物 3.蒽酚或蒽酮衍生物
4.C－糖基蒽衍生物医学教|育网搜集整理 双蒽核类 1.二蒽酮类
2.二蒽醌类 3.去氢二蒽酮类
4.日照蒽酮类 5.中位萘骈二蒽酮类蒽醌类化合物的结构测定

蒽醌类化合物的结构类型和分类

苯醌、萘醌和菲醌 醌类是指分子中具有不饱和环二酮结构的一类化合物，在许多中药中都含有醌类。中药中所含的醌类化合物按其结构可分为苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌4种类型。 苯醌 苯醌主要包括对苯醌和邻苯醌两类。

苯醌、萘醌和菲醌

　　天然化学基础知识——蒽醌类化合物分类　　蒽醌类成分包括蒽酮及其不同还原程度的产物。按母核可分为：单蒽核类及双蒽核类，按氧化程度又可分为氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物。　　（一）单蒽核类　　1.蒽醌及其苷类：天然蒽醌以9，10-蒽醌最为常见，其C-9、C-10为最高氧化状态，较为稳定。

蒽醌类化合物分类（天然化学基础知识）

　　树图思维导图小编整理了关于蒽醌类化合物的结构类型和分类的的相关知识，如下：
　　单蒽核类
　　1.蒽醌及其苷类树图思维导图`搜集整理
　　2.氧化蒽酚衍生物
　　3.蒽酚或蒽酮衍生物
　　4.C－糖基蒽衍生物
　　双蒽核类
　　1.二蒽酮类
　　2.二蒽醌类
　　3.去氢二蒽酮类
　　4.日照蒽酮类
　　5.中位萘骈二蒽酮类蒽醌

蒽醌类化合物的结构类型和分类概述

树图思维导图小编为帮助广大考生顺利通过考试，特为大家整理了“游离蒽醌类衍生物酸性强弱--中药化学”相关内容，详细如下：游离蒽醌类衍生物酸性强弱酸性排序：-COOH＞2β-OH（以上）＞1β-OH＞2α-OH（以上）＞1α-OH。含-COOH或两个以上β-OH可溶于5%碳酸氢钠。含一个β-OH可溶于5%碳酸钠。

​游离蒽醌类衍生物酸性强弱--中药化学

近期，考生们对于“分析化学”相关知识点十分关注，为了帮助考生备考，小编总结了“【无机化学重要考点】蒽醌类化合物的显色反应（5类）！”，具体内容如下，请考生查看！【无机化学重要考点】蒽醌类化合物的显色反应（5类）↓1、Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下加热与醛类、邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

【无机化学重要考点】蒽醌类化合物的显色反应（5类）！

醌类的性质重点的是酸性，特点是有颜色和升华性（成苷后无），溶解性比较符合一般规律。 酸性的规律如下： （1）带有羧基的蒽醌类衍生物酸性强于不带羧基者，能溶于NaHCO3的水溶液。 （2）如羟基位于苯醌或萘醌的醌核上属插烯酸的结构，酸性与羧基类似。

醌类的酸性规律

苯醌化学反应 碳碳双键加成 苯醌可与溴发生加成反应，生成二溴化物和四溴化物。1，4-加成。 苯醌可与氢卤酸、氢氰酸和胺发生1，4-加成反应，生成1，4-苯二酚的衍生物。 羰基加成 对苯醌能与一分子羟胺或二分子羟胺生成单肟或双肟，医学教|育网搜集整理这是羰基化合物醛、酮的典型反应。

苯醌化学反应

对苯醌 对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。 如将对苯醌的乙醇溶液和无色的对苯二酚的乙醇溶液混合，溶液颜色变为棕色，并有深绿色的晶体析出。

苯醌化合物

蒽环/紫杉类耐药患者新选择： 蒽环类和紫杉类药物在早期乳腺癌（EBC）辅助或新辅助化疗中的应用正越来越广泛，故复发患者多已对上述两类药物耐药。目前此类患者的治疗选择有限，临床上迫切需要更强效的治疗药物。 近年来进入临床的埃博霉素类抗肿瘤药伊沙匹隆为蒽环/紫杉类耐药的MBC患者提供了新的选择。

蒽环/紫杉类耐药患者新选择

蒽环类抗肿瘤抗生素的抗瘤作用机制: 1.药物分子嵌入到DNA的双链中，形成稳定复合物，影响DNA的功能，阻止DNA复制和RNA的转录； 2.抑制TopoⅡ功能，引起DNA断裂； 3.形成自由基，造成细胞膜及其他细胞器的损伤。 蒽环类抗肿瘤抗生素的周期非特异性药物，但S期细胞最敏感。 蒽环类抗肿瘤抗生素具有免疫抑制和抗菌作用。

蒽环类抗肿瘤抗生素药理作用

从醌的构造来看。其分子中既有羰基，又有碳碳双键和共轭双键，因此可以发生羰基加成、碳碳双键加成以及共轭双键的1，4-加成。 羰基的加成 苯醌同醛、酮一样，可与羰基试剂发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先 生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。 碳碳双键的加成 对苯醌和溴发生加成反应，可生成二溴 化物或四溴 化物。

苯醌类化学性质

重要的醌类化合物有哪些？树图思维导图整理了关于重要的醌类化合物，希望对您的学习有所帮助。
（一）对苯醌 对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。医`学教育网搜集整理对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

重要的醌类化合物

苯醌的化学性质：
从醌的构造来看。其分子中既有羰基，又有碳碳双键和共轭双键，因此可以发生羰基加成、碳碳双键加成以及共轭双键的1，4-加成。 羰基的加成 苯醌同醛、酮一样，可与羰基试剂发生加成反应。如以苯醌与羟胺反应，先 生成对苯醌一肟，再生成对苯醌二肟。

苯醌的化学性质

苯醌化学性质

重要的醌类化合物有哪些？为了帮助大家了解，树图思维导图为大家搜集整理如下： （一）对苯醌 对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。?对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

重要的醌类化合物有哪些？

　　蒽环类抗肿瘤抗生素的抗瘤作用机制复杂。 　　1.药物分子嵌入到DNA的双链中，形成稳定复合物，影响DNA的功能，阻止DNA复制和RNA的转录； 　　2.抑制TopoⅡ功能，引起DNA断裂医学教育`网搜集整理； 　　3.形成自由基，造成细胞膜及其他细胞器的损伤。 　　蒽环类抗肿瘤抗生素的周期非特异性药物，但S期细胞最敏感。

蒽环类抗肿瘤抗生素的药理作用

有关中药化学重点，以下是小编整理的“醌类化合物的物理性质”，具体内容如下，请查看！
1、性状 醌类化合物如母核上无酚羟基取代，基本上无色。随着酚羟基等助色团的引入表现有一定颜色。取代的助色团越多，颜色也就越深，有黄、橙、棕红色以至紫红色等。

醌类化合物的物理性质

　　1.苯醌类：辅酶Q类，属于对苯醌，能参与生物体内的氧化还原反应过程，其中辅酶Q10已经用于治疗高血压、心脏病及癌症。维生素K1也属于苯醌类药。　　2.萘醌类：中药紫草和软紫草中的有效成分为紫草素及异紫草素衍生物，具有止血、抗感染、抗菌、抗癌及抗病毒等作用。

醌类化合物的典型化合物

有关中药化学知识点，以下是小编整理的“中药化学知识：双蒽核类化合物分类”，具体内容如下，请考生查看！ （1）二蒽酮类：二蒽酮类是两分子蒽酮脱去一分子氢通过碳碳键结合而成的化合物，其结合方式多为10位碳与10′位碳（称中位链接），一般其上下两环的结构相同且对称。

中药化学知识：双蒽核类化合物分类

醌类化合物研究实例丹参： 丹参（Salvia miltiorrhiza Bge.）具有祛痰止痛、活血通经、清心除烦等功效。其化学成分如前所述主要包括脂溶性成分和水溶性成分两大部分。脂溶性成分大多为共轭醌、酮类化合物，具有特征的橙黄和橙红色。如丹参酮I、丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮等（具体结构式请参见本章第一节相关内容）。

醌类化合物研究实例丹参

典型的醌类化合物有哪些： 1.苯醌类：辅酶Q类，属于对苯醌，能参与生物体内的氧化还原反应过程，其中辅酶Q10已经用于治疗高血压、心脏病及癌症。维生素K1也属于苯醌类药。 2.萘醌类：中药紫草和软紫草中的有效成分为紫草素及异紫草素衍生物，具有止血、抗感染、抗菌、抗癌及抗病毒等作用。

典型的醌类化合物有哪些

　　蒽环类和紫杉类药物在早期乳腺癌（EBC）辅助或新辅助化疗中的应用正越来越广泛，故复发患者多已对上述两类药物耐药。目前此类患者的治疗选择有限，临床上迫切需要更强效的治疗药物。　　近年来进入临床的埃博霉素类抗肿瘤药伊沙匹隆为蒽环/紫杉类耐药的MBC患者提供了新的选择。

伊沙匹隆：蒽环/紫杉类耐药患者的新选择

有关中药化学知识点，以下是小编整理的“中药化学相关知识点：醌类相关知识”，具体内容如下，请考生查看！1、醌类化合物      名词解释：是指具有醌式结构的一系列化合物。包括邻醌和对醌，常见的有苯醌、萘醌、 菲醌和蒽醌。2、蒽醌类化合物   名词解释：是指基本母核为蒽的中位羰基衍生物。

中药化学相关知识点：醌类相关知识

醌类化合物篇-中药学专业知识一

有关无机化学知识点，以下是小编整理的“无机化学醌类化合物的物理性质”，具体内容如下，请考生查看！
1、性状 醌类化合物如母核上无酚羟基取代，基本上无色。随着酚羟基等助色团的引入表现有一定颜色。取代的助色团越多，颜色也就越深，有黄、橙、棕红色以至紫红色等。

无机化学醌类化合物的物理性质

　　天然化学基础知识——醌类化合物分类　　中药中含有的醌类化合物从结构上分主要有苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌等四类。　　一、苯醌类：可分为邻苯醌和对苯醌两大类，前者不稳定，天然存在者以后者为多见。软紫草中含有的arnebinol、arnebinone属于此类，具有抑制前列腺素pge2生物合成的作用。

醌类化合物分类（天然化学基础知识）

有关中药化学考点，以下是树图思维导图小编整理的“【中药化学】：醌类化合物的显色反应！”，具体内容如下，请考生查看！醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。（1）Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

【中药化学】：醌类化合物的显色反应！

1. 蒽类衍生物分为： （1） 游离蒽醌衍生物，如芦荟大黄素（aloe emodin）、土大黄素（chrysaron）、大黄酚（chrysophanol）、大黄素（emodin）、异大黄素（isoernodin）、虫漆酸D（laccaic acid D）、大黄素甲醚（physcion）、大黄酸（rhein）； （2） 结合蒽醌化合物，有大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚的单和双葡萄糖甙；大

中药大黄有效成分

有关有机化学，以下是小编整理的“有机化学知识点：醌类化合物的显色反应”，具体内容如下，请考生查看！ 醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。
 （1）Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

有机化学：醌类化合物的显色反应

近期，考生们对于分析化学相关知识点十分关注，为了帮助考生备考，小编总结了如下内容“《分析化学》重点：醌类化合物研究！以丹参为例！”，请考生查看！醌类化合物研究！以丹参为例↓丹参（Salvia miltiorrhiza Bge.）具有祛痰止痛、活血通经、清心除烦等功效。

《分析化学》重点：醌类化合物研究！以丹参为例！

有关中药化学知识点，以下是小编整理的“醌类化合物的显色反应包括哪些？”，具体内容如下，请考生查看！ 醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。
（1）Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

醌类化合物的显色反应包括哪些？

有关中药化学知识点，以下是小编整理的“醌类化合物的理化性质：物理性质”，具体内容如下，请查看！更多请关注树图思维导图！
1、性状 醌类化合物如母核上无酚羟基取代，基本上无色。随着酚羟基等助色团的引入表现有一定颜色。取代的助色团越多，颜色也就越深，有黄、橙、棕红色以至紫红色等。

醌类化合物的理化性质：物理性质

　　1.醌类化合物的提取　　（1）醇提取法：多以乙醇或甲醇为溶剂可将游离蒽醌及苷提取出来。　　（2）亲脂性有机溶剂提取法：天然苯醌和萘醌多呈游离状态极性较小，多用氯仿、苯等亲脂性有机溶剂提取。　　（3）碱提酸沉法：对于含有酚羟基、羧基显酸性的醌类化合物可用碱液进行提取，再酸化使其沉淀析出。

醌类化合物的提取与分离方法

有关中药化学重点，以下是小编整理的“醌类化合物的理化性质——物理性质”具体相关内容，请考生查看！
1、性状 醌类化合物如母核上无酚羟基取代，基本上无色。随着酚羟基等助色团的引入表现有一定颜色。取代的助色团越多，颜色也就越深，有黄、橙、棕红色以至紫红色等。

醌类化合物的理化性质——物理性质

醌类化合物（指分子内具有不饱和环二酮结构(醌式结构)或容易转变为醌式结构的天然有机化合物，是天然产物中一类比较重要的活性成分）

有关有机化学，以下是小编整理的“有机化学：醌类化合物的显色反应（5种）”，具体内容如下，请考生查看！醌类的颜色反应主要取决于其氧化还原性质以及分子中的酚羟基性质。（1）Feigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。

有机化学：醌类化合物的显色反应（5种）

有关无机化学知识点，以下是小编整理的“无机化学知识点：醌类化合物的理化性质——物理性质”具体相关内容，请考生查看！希望对你有帮助！
1、性状 醌类化合物如母核上无酚羟基取代，基本上无色。随着酚羟基等助色团的引入表现有一 定颜色。取代的助色团越多，颜色也就越深，有黄、橙、棕红色以至紫红色等。

无机化学知识点：醌类化合物的理化性质——物理性质

“重要的醌类化合物”是临床药理需要掌握的知识，为帮助大家复习，树图思维导图小编整理内容如下：（一）对苯醌对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

临床药理学知识点：重要的醌类化合物

有关临床药理学考点，以下是树图思维导图小编整理的“重要的醌类化合物”，具体内容如下，请考生查看！ （一）对苯醌 对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。?对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

重要的醌类化合物--临床药理学考点

有关药物毒理学复习，以下是树图思维导图小编整理的“重要的醌类化合物有哪些”，具体相关内容，请考生查看！（一）对苯醌对苯醌是黄色晶体，熔点115.7℃，能随水蒸气蒸出，具有刺激性臭味，有毒，能腐蚀皮肤，能溶于醇和醚中。?对苯醌很容易被还原成对苯二酚。

重要的醌类化合物有哪些——药物毒理学知识点

临床执业医师考点辅导：重要的醌类化合物

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