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医疗器械经营许可证办理流程思维导图

divlo_
2022-11-14
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产品检验报告应当符合国务院药品监督管理部门的要求,可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告,也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

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