首过消除：最常见给药途径：口服;最主要器官：肝脏。舌下和直肠给药可避免。
一级(线性)消除动力学：
绝大多数的方式，恒定百分比消除，单位时间递减，半衰期恒定，5个t1/2后基本干净。
生物利用度=体内药物总量/用药总量×100%.评价药物制剂质量的指标，静注为100%.
治疗指数=半数致死量LD50/半数有效量ED50.指数越大越安全。
乙酰胆碱Ach→胆碱受体：M样作用→心脏抑制，血管扩张，腺体分泌，平滑肌收缩，瞳孔缩小。
毛果芸香碱：
M激。对眼和腺体作用明显，缩瞳、降低眼压、调节痉挛、分泌增加。用于青光眼、虹膜炎、口腔干燥。
抗胆碱脂酶药：
相当于M、N激。易逆性：新斯的明。促进胃肠道，兴奋骨骼肌。用于重症肌无力、尿潴留、术后肠麻痹、阵发性室上速，禁用于支哮、机械性肠梗阻。难逆性：有机磷。
胆碱酯酶复活药：
相当于N阻。对已老化的胆碱酯酶无复活作用。有机磷中毒首选氯解磷定。
阿托品：
M阻。大剂量扩血管。用于虹膜炎、缓慢型心律失常等，禁用于青光眼、幽门梗阻、前列腺肥大。中毒解毒：毒扁豆碱。
β1→心脏兴奋(窦房结加快、异位节律点加快、心肌收缩力加强)。
去甲肾上腺素：
α+轻微β1激。用于抗休克。不良反应：局部组织缺血坏死(酚妥拉明解救)，急性肾衰。
肾上腺素：
α+β激。抑制肥大细胞释放组胺和其他过敏性物质。医疗卫生人才网l整理用于心三联的首选、过敏性休克、支哮。升压效应
异丙肾上腺素：
β激。用于心三联、支哮、抗休克。首过消除强，不宜口服。
多巴胺：
α+β+多巴胺受体激。低剂量D1，中剂量β1，高剂量α。用于抗休克、急性肾衰、急性心功能不全。
酚妥拉明：
α阻。扩张小血管，兴奋心脏，拟胆碱样作用，组胺样作用(抗5-HT)。用于外周血管痉挛性疾病、嗜铬细胞瘤。
洛尔：
β阻。减少游离脂肪酸，抑制肾素，内在拟交感活性，膜稳定。用于快速型心律失常、扩张型心肌病、控制甲亢等，禁用于左心功能不全、窦缓、支哮。不良反应：诱发支哮，反跳现象。
局麻药：阻断Na+通道。对中枢神经系统先兴奋后抑制。
苯二氮卓类BZ(地西泮)：
增强GABA功能，增加Cl-内流。抗焦虑(精神松弛)，镇静催眠(对快动眼睡眠影响小，缩短睡眠诱导时间)，抗惊厥，抗癫痫，中枢性肌松。
