据报道,药物不良反应在综合医院住院病人中的发生率为0.3~1%,监护病房为3%,因此,药物不良反应监察是临床药理研究单位的一项经常性任务,各国卫生领导部门都极其重视这项工作。由于ADR的危害具有国际性,1967年开始建立了ADR国际监察系统,进行研究工作并指导各国ADR&127监察系统,目前我国有全国和全军ADR监察系统,全军ADR监察中心设在301医院,各基地每年向中心呈报ADR监察资料,根据系统所获得的资料,经电脑分析处理,可及时发现ADR发生率高和程度严重的药物,并控制或淘汰,保证用药者的安全。比如,在英国ADR监察实行黄卡系统,全国医务人员或其他有关人员发现药物不良反应立即填写黄卡向英国医药安全委员会(The Committee on Safety of Medicines CSM)报告。镇痛药异丁苯乙酸(ibufenac),就是根据黄卡系统所获得的资料,由于其肝毒性明显而被淘汰。