1.药峰浓度（Cmax）：给药后出现的血药浓度zui高值。
该参数是反映药物在体内吸收速率和吸收程度的重要指标。
2.达峰时间（Tmax）：给药后达到药峰浓度所需的时间。
该参数反映药物进入体内的速度，吸收速度快则达峰时间短。
3.末端消除速率（Ke）：末端相的血药浓度消除速率常数。
将血药浓度取对数，对时间作线性回归后所得斜率值的负数为末端消除速率。
4.末端消除半衰期（T1/2）：末端相血药浓度下降一半所需的时间。
该参数直观反映了药物从体内的消除速度；末端消除半衰期在数值上与末端消除速率互为倒数，即：末端消除半衰期=0.693/末端消除速率。
5.药时曲线下面积（AUC）：血药浓度曲线对时间轴所包围的面积。
该参数是评价药物吸收程度的重要指标，反映药物在体内的暴露特性。
由于药动学研究中血药浓度只能观察至某时间点t，因此AUC有两种表示方式：AUC（0-t）和AUC（0-∞），前者根据梯形面积法得到，后者计算式：AUC（0-∞）=AUC（0-t）+末端点浓度/末端消除速率。
6.清除率（CL）单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数，单位一般为L/h。
该参数是反映机体对药物处置特性的重要参数，与生理因素有密切关系。清除率根据剂量与AUC（0-∞）的比值得到。
7.表观分布容积（Vd）药物在体内达到动态平衡时体内药量与血药浓度的比例常数，单位一般为L。
该参数反映了药物在体内分布广窄的程度，数值越高表示分布越广。表观分布容积在数值上由清除率与末端消除速率的比值得到。
8.平均驻留时间（MRT）药物分子在体内停留时间的平均值，表示从体内消除63.2%药物所需要的时间。当药动学过程具有线性特征时才能计算该参数，其数值通过AUMC（药物与时间乘积对时间t的积分）与AUC（0-∞）的比值得到。
9.生物利用度（F）药物被吸收进入血液循环的速度和程度的一种量度，是评价药物吸收程度的重要指标。生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度，前者用于比较两种给药途径的吸收差异，计算公式为：F=
（AUC_ext*Dose_iv）/（AUC_iv*Dose_ext）*100%，其中ext表示血管外给药，iv表示静注给药，Dose为剂量。后者用于评价两种制剂的吸收差异，计算公式为：F=（AUC_T*Dose_R）/（AUC_R*Dose_T）*100%，其中T和R分别为受试制剂和参比制剂。
