制备散剂所用的固体原料,如细度未达到要求,均需进行粉碎与过筛。粉碎过筛的目的是减小药物的粒径,增大药物的比表面积,从而提高生物利用度,调节药物粉末的流动性,改善不同药物粉末混合的均匀性,降低药物粉末对创面的机械刺激性。
粉碎时,可根据物料的性质、状态、组成、粉碎度要求及设备条件等,合理选择不同的粉碎方法。常用的方法有干法粉碎与湿法粉碎、单独粉碎与混合粉碎,以及需要特殊设备的低温粉碎、流能粉碎等。
药物粉碎的细度应视药物性质、作用及给药途径而定。在内服散剂中,对于易溶于水的药物不必粉碎得太细,医学教育|网搜集整理在胃中不稳定的药物、有不良嗅味的药物及刺激性较强的药物也不宜粉碎得太细;对于难溶性药物,为加速其溶解和吸收,应粉碎得细一些;对于用于治疗胃溃疡的不溶性药物,必须粉碎成最细粉,以利于发挥其保护作用及药效。外用散剂主要用于皮肤或伤口,其中多为不溶性药物,一般要求粉碎成细粉,以减轻对组织或粘膜的机械刺激。
根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同,一般散剂能通过6号筛(100目,125um)的细粉含量不少于95%;难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过7号筛(120目,150um)的细粉含量不少于95%;眼用散应全部通过9号筛(200目,75um)等。