起草药品管理的法律、行政法规并监督实施。 制定、修订和颁布国家药品标准。 注册药品;制定处方药和非处方药分类管理制度,建立和完善药品不良反应监测制度,负责药品再评价、淘汰药品的审核和制定国家基本药物目录的工作. 拟订和修订药品研究、生产、流通、使用方面的质量管理规范并监督实施。
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